1-(furan-2-yl)-3-methylbutan-1-ol | 63711-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-furyl)-3-methyl-1-butanol；1-[2]furyl-3-methyl-butan-1-ol；1-(furan-2-yl)-3-methylbutanol；1-(2-furyl)-3-methylbutanol；Isobutyl-(2-furyl)-carbinol
• CAS: 63711-14-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WPTNAKBTQXBXLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9946 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-3-methylbutan-1-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 十二烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-isobutyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl 3,4,5-trifluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  分子间 [5+2] 吡喃环加成催化不对称合成 8-氧杂双环辛烷

  摘要：

  由非手性硫脲和手性伯氨基硫脲组成的双催化剂体系促进了pyrylium离子中间体与富电子烯烃的高对映选择性分子间[5+2]环加成反应。观察到的对映选择性高度依赖于 5π 组分的取代模式，并且使用实验和计算证据分析了这种效应的基础。由此产生的 8-氧杂双环 [3.2.1] 辛烷衍生物具有天然产物和药用活性化合物中常见的支架，也是用于进一步操作的通用手性构件。介绍了 8-氧杂双环辛烷产物的几种立体选择性复杂性产生转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201402834
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 生成 1-(furan-2-yl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SJOEHOLM R., ACTA CHEM. SCAND. , 1977, B 31, NO 4, 278-280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lipase-Induced Oxidative Furan Rearrangements
  作者：Jan Deska、Fabian Blume、Petra Sprengart

  DOI：10.1055/s-0036-1591889

  日期：2018.6

  Lipase B from Candida antarctica catalyzes the oxidative ring expansion of furfuryl alcohols using aqueous hydrogen peroxide to yield functionalized pyranones under mild conditions. The method further allows for the preparation of corresponding piperidinone derivatives by enzymatic rearrangement of N-protected furfurylamines.

  来自南极念珠菌的脂肪酶 B 使用过氧化氢水溶液催化糠醇的氧化扩环，在温和条件下产生官能化的吡喃酮。该方法还允许通过N-保护的糠胺的酶促重排来制备相应的哌啶酮衍生物。
• Chloroperoxidase-Catalyzed Achmatowicz Rearrangements
  作者：Daniel Thiel、Fabian Blume、Christina Jäger、Jan Deska

  DOI：10.1002/ejoc.201800333

  日期：2018.6.7

  HUOM! TAMA MANUSKA ON TILASSA CLOSED KUNNES ARTIKKELI ON JULKAISTU JA JULKAISUVIIVE MAARITELTY KUSTANTAJAN JULKAISUPAIVASTA ALKAEN. The manuscript is "closed" until the article has been published and the embargo date can be defined.

  呼！蒂拉萨岛上的 TAMA MANUSKA 关闭了 JULKAISTU JA JULKAISUVIIVE MAARITELTY KUSTANTAJAN JULKAISUPAIVASTA ALKAEN 的 KUNNES ARTIKKELI。在文章发表并且可以确定禁运日期之前，手稿处于“关闭”状态。
• 4-(1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridinylmethyl)phenylsulphonamide
  申请人：British Biotech Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05516783A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The present invention is directed to compounds of general formula I as well their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts or hydrates thereof. The present invention is further directed to pharmaceutical and veterinary compositions containing the compounds of general formula I. The present compounds of general formula I are antagonist of platelet activating factor (PAF). Accordingly, the present invention is also directed to methods for preventing, treating or ameliorating in human or mammalian animals, various diseases or physiological conditions mediated by PAF.

  本发明涉及一般式I的化合物，以及它们的药用和兽医学上可接受的酸盐或水合物。本发明还涉及含有一般式I化合物的药用和兽医学组合物。一般式I的这些化合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。因此，本发明还涉及用于预防、治疗或改善人类或哺乳动物患有的由PAF介导的各种疾病或生理状况的方法。
• [EN] 4-(1H-2-METHYLIMIDAZO[4,5-c]PYRIDINYLMETHYL)PHENYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF PAF
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993016075A1

  公开（公告）日：1993-08-19

  (EN) Compounds of general formula (I); and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.(FR) Des composés de la formule générale (I) ainsi que leurs hydrates et leurs sels d'addition d'acide acceptables d'un point de vue pharmaceutique et vétérinaire, sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF) et, en tant que tels, peuvent être utilisés dans le traitement ou la guérison de différentes maladies ou affections induites par PAF.

  (中) 通式(I)的化合物及其药学和兽医学上可接受的酸加成盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Herbicidal pyrimidine compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：US11178871B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of formula (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, specific pyrimidine compounds of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyrimidine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式（I）嘧啶化合物的用途、 或它们的农业上可接受的盐或衍生物作为除草剂，其中变量是根据描述定义的，具体的式(I)嘧啶化合物，包含它们的组合物和它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，以及控制不需要的植被的方法，该方法包括让除草有效量的至少一种式(I)嘧啶化合物作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。