1-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]acetone | 1346763-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]acetone
• 英文别名: 1-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)propan-2-one；1-(4-bromopropoxyphenyl)acetone；1-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]propan-2-one
• CAS: 1346763-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: WYHPEAADWSWNSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]acetone 在 potassium carbonate 、 tribromure de carboxyethyl-2 triphenylphosphonium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ((2S)-1-{3-[4-(3-methyl-5,10-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-b][2,4]benzodiazepin-2-yl)phenoxy]propyl}pyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  MERCAPTOAMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物的公式（I）在治疗受组织胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病方面很有用。还披露了化合物的公式（I）的药物组合物、使用这种化合物和组合物的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20130040940A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯基丙酮 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到1-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]acetone
  参考文献：
  名称：

  New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  EP2386555A1

文献信息

• New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2386555A1

  公开（公告）日：2011-11-16

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING beta2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20130053359A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present disclosure relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本公开涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• NEW CYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES HAVING ß2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20130281415A9

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本公开涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的使用。
• Mercaptoamidine derivatives and methods of use
  申请人：Cowart Marlon D.

  公开号：US09181275B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing the compounds.

  式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病。还披露了化合物的制药组合物(I)、使用这种化合物和组合物的方法以及制备这种化合物的过程。
• Cyclohexylamine derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US09315463B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present disclosure relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本公开涉及具有β2肾上腺素能激动剂和M3胆碱能拮抗剂双重活性的新化合物，含有它们的制药组合物，其制备过程以及它们在呼吸疗法中的使用。