O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-ethyl thiocarbonate | 88880-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-ethyl thiocarbonate
• 英文别名: (6-Chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) ethylsulfanylformate
• CAS: 88880-54-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: QKOJEWNCSMAKBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪 、 硫代氯甲酸乙酯 以 sodium hydroxide 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-ethyl thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of phenylpyridazine compounds

  摘要：

  一种制备O-[3-苯基-6-氯-4-吡啶基]S-(烷基)硫代碳酸酯的方法，通过在水/丙酮溶液中将3-苯基-4-羟基-6-氯吡嗪的碱金属盐与烷基硫氯甲酸酯反应。

  公开号：

  US04478999A1

文献信息

• US4478999A
  申请人：——

  公开号：US4478999A

  公开（公告）日：1984-10-23
• Process for the preparation of phenylpyridazine compounds
  申请人：Chemie Linz Aktiengesellschaft

  公开号：US04478999A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  A process for the preparation of O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl] S-(alkyl) thiocarbonates by reaction of alkali metal salts of 3-phenyl-4-hydroxy-6-chloropyridazine with alkyl thiochloroformates in a water/acetone solution.

  一种制备O-[3-苯基-6-氯-4-吡啶基]S-(烷基)硫代碳酸酯的方法，通过在水/丙酮溶液中将3-苯基-4-羟基-6-氯吡嗪的碱金属盐与烷基硫氯甲酸酯反应。