[(1S,2R,3R,4S)-4-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-2-(propylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl propane-1-sulfonate | 920025-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4S)-4-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-2-(propylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl propane-1-sulfonate
• CAS: 920025-46-3
• 化学式: C₃₀H₃₇F₇O₇S₂
• 分子量: 706.74
• InChiKey: DDMRRQWONRNMCY-RFXVBNTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl 2,2,2-trichloroethanimidate 、 [(1S,2R,3R,4S)-3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-(propylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl propane-1-sulfonate 在 tetrafluorohydroboric acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 [(1S,2R,3R,4S)-4-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-2-(propylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl propane-1-sulfonate 、 [(1S,2R,3R,4S)-4-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-2-(propylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl propane-1-sulfonate 、 三氯乙腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54690

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Kuethe T. Jeffrey

  公开号：US20070015923A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及一种制备特定羟基异吲哚啉化合物的方法，这些化合物可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓释激肽和特别是P物质的抑制剂。这些化合物在治疗某些疾病中很有用，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症。
• WO2008/54690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——