maleic acid dihexyl ester | 16064-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: maleic acid dihexyl ester
• 英文别名: di-n-hexyl maleate；dihexyl maleate；maleic acid dihexylester；Maleinsaeure-dihexylester；Di-n-hexylmaleinsaeureester；di-n-hexylmaleic ester；dihexyl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 16064-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: QMCVOSQFZZCSLN-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  5.525 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  maleic acid dihexyl ester 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 1,4-dihexyl sulfosuccinate
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸盐骨架在 AOT 及其类似分子的无序-有序转变中的作用：通过琥珀酸盐骨架扭转角差异引起的配置的红外吸收光谱检测

  摘要：

  已经详细研究了二烷基磺酸钠（烷基：乙基、正丙基、正丁基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基和正十二烷基）和 1,2-双（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠（1,2-双（2-乙基己基氧羰基）乙磺酸钠）（AOT ）。结果提供了明确的证据，表明由琥珀酸骨架扭转角的差异引起的两种构型优先稳定在水溶液和固态中，这取决于浓度。因此，该区域的红外光谱可用作阐明 AOT 或其同系物在分子水平上的聚集系统中无序有序转变机制的有力工具。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100002
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 正己醇 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 maleic acid dihexyl ester
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸盐骨架在 AOT 及其类似分子的无序-有序转变中的作用：通过琥珀酸盐骨架扭转角差异引起的配置的红外吸收光谱检测

  摘要：

  已经详细研究了二烷基磺酸钠（烷基：乙基、正丙基、正丁基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基和正十二烷基）和 1,2-双（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠（1,2-双（2-乙基己基氧羰基）乙磺酸钠）（AOT ）。结果提供了明确的证据，表明由琥珀酸骨架扭转角的差异引起的两种构型优先稳定在水溶液和固态中，这取决于浓度。因此，该区域的红外光谱可用作阐明 AOT 或其同系物在分子水平上的聚集系统中无序有序转变机制的有力工具。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100002

文献信息

• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• Raman and IR spectroscopic studies of the interaction between counterion and polar group in self-assembled systems of AOT-homologous “sodium dialkyl sulfosuccinates’'
  作者：Yasuyuki Nagasoe、Naoki Ichiyanagi、Hirofumi Okabayashi、Sandrine Nave、Julian Eastoe、Charmian J. O'Connor

  DOI：10.1039/a904815d

  日期：——

  Headgroup–counterion interactions have been studied for a homologous series of sodium dialkyl sulfosuccinates (SDAS) with propyl, butyl, hexyl, octyl, decyl, undecyl and dodecyl chains as Aerosol-OT analogues. Raman scattering and IR absorption spectra were recorded and compared with those for dimethyl sulfosuccinate monohydrate, diethyl sulfosuccinate trihydrate and diheptyl sulfosuccinate dihydrate, whose crystal structures are known. The spectral features of the C2O and SO3- stretch modes directly reflect the interaction between the polar group and the Na+ ion and depend strongly upon the environment of hydration. The results may be summarized as follows. For the SDAS monohydrates in the solid state, there exists a strong interaction between the β C2O group and the Na+ ion, as a consequence of coordination of the β C2O to the Na+ ion, resulting in splitting of the C2O stretch modes. In particular, the common Raman (IR) bands observed at 1705–1707 (1706–1708) and 1730–1732 (1732–1733) cm-1 may be assigned to the β C2O group coordinated to the Na+ counterion and the hydrated α C2O group, respectively. The extent of splitting of these bands is a measure of the strength of this C2O···Na+ interaction. Coordination of the β C2O to the Na+ ion also affects the C2O deformation modes of the O–C2O linkage. An increased hydration number and longer hydrocarbon chains induce a weak interaction between the C2O group and the Na+ ion. The SO3-···Na+ interaction reflects the SO3- stretch modes, depending upon the extent of hydration. Furthermore, for the SDAS samples in the organic and aqueous microphases, Raman (IR) bands characteristic of the C2O and SO3-1 groups have been used successfully to account for the interaction between the polar group and the Na+ ion.

  头基–对离子相互作用已被研究一系列同系物的硫酸二烷基琥珀酸钠（SDAS），其烷基链包括丙基、丁基、己基、辛基、癸基、十一烷基和十二烷基，作为气溶胶-OT的类似物。记录并比较了拉曼散射和红外吸收光谱，并与已知晶体结构的单水合二甲基琥珀酸、三水合二乙基琥珀酸和二水合二庚基琥珀酸的光谱特征进行了比较。C=O和SO₃⁻的伸缩模式的光谱特征直接反映了极性基团与Na⁺离子之间的相互作用，并且强烈依赖于水合环境。结果可总结如下：在固态的SDAS单水合物中，β C=O基团与Na⁺离子之间存在强相互作用，这是由于β C=O与Na⁺离子的配位，导致C=O伸缩模式的分裂。特别是，在1705–1707 cm⁻¹（1706–1708 cm⁻¹）和1730–1732 cm⁻¹（1732–1733 cm⁻¹）观察到的常见拉曼（红外）特征带可以分别归因于与Na⁺对离子配位的β C=O基团和水合的α C=O基团。这些特征带的分裂程度是C=O· · ·Na⁺相互作用强度的衡量。β C=O与Na⁺离子的配位还影响O–C=O连接的C=O变形模式。增加的水合数和较长的烃链会导致C=O基团与Na⁺离子之间的弱相互作用。SO₃⁻· · ·Na⁺的相互作用反映了SO₃⁻的伸缩模式，依赖于水合程度。此外，对于有机和水相微相中的SDAS样品，C=O和SO₃⁻基团特征的拉曼（红外）特征带已成功用于解释极性基团与Na⁺离子之间的相互作用。
• Antifungal properties of 2-bromo-3-fluorosuccinic acid esters and related compounds
  作者：Herman Gershon、Larry Shanks

  DOI：10.1021/jm00214a038

  日期：1977.4

  The most fungitoxic compound in this study was threo-ethyl 2-bromo-3-fluorosuccinate (C. albicans, 14 mug/ml; A. niger, 30 mug/ml; M. mucedo, 9 mug/ml; T. mentagrophytes, 5 mug/ml). Due to the ease of dehydrohalogenation, the fungitoxicity of 2-bromo-3-fluorosuccinic acid esters may be the result of a mixture composed of the parent compound, the bromo- and fluorofumaric acid esters, and HF and HBr

  测试了在不存在pH值5.7和7.0的条件下，对12-溴-和2-2-溴-3-氟代琥珀酸和邻氨基苯甲酸琥珀酸酯（C1-C6）的抗白色念珠菌，黑曲霉，Mucor mucedo和毛癣菌的抗真菌活性。 Sabouraud葡萄糖琼脂中含有10％的牛肉血清。在pH 7.0下，存在10％的牛肉血清时，未观察到赤型和苏型-2-溴-3-氟代琥珀酸酯的真菌毒性的一致规律。增加酯官能团的长度会如下影响真菌毒性：C2大于C1大于C3大于C4大于C5大于C6。在这项研究中，对真菌毒性最大的化合物是2-溴-3-氟丁二酸苏-乙基（白色念珠菌，14杯/毫升；黑曲霉，30杯/毫升； M. mucedo，9杯/毫升；薄荷草， 5杯/毫升）。由于易于脱卤化氢，
• Nonaqueous electrolyte solution and nonaqueous electrolyte secondary battery
  申请人：ADEKA CORPORATION

  公开号：US10734684B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Disclosed is a nonaqueous secondary battery having a nonaqueous electrolyte containing a lithium salt dissolved in an organic solvent, in which the positive electrode active material is preferably a manganese-containing, lithium transition metal oxide salt. The nonaqueous electrolyte contains at least one compound of general formula (1), preferably at least one compound of general formula (1′). The content of the compound of formula (1) or (1′) in the nonaqueous electrolyte is preferably 0.001 to 10 mass %. The symbols in formulae (1) and (1′) are as defined in the description.

  揭示了一种非水性二次电池，其非水性电解质中含有溶解在有机溶剂中的锂盐，其中正极活性材料最好是含锰的锂过渡金属氧化物盐。非水性电解质至少包含一个一般式（1）的化合物，最好至少包含一个一般式（1′）的化合物。在非水性电解质中，化合物的一般式（1）或（1′）的含量最好为0.001至10质量%。式（1）和（1′）中的符号如描述中所定义。
• HYDROPHOBIC POLYSACCHARIDES WITH DIESTER- OR CARBONATE ESTER-CONTAINING LINKAGES HAVING ENHANCED DEGRADATION
  申请人：Swan Dale G.

  公开号：US20100316687A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Hydrophobic α(1→4)glucopyranose polymers with enhanced degradation properties are described. Between the α(1→4)glucopyranose polymeric portion and the hydrophobic portion exists a linker portion having a chemistry that facilitates degradation of the polymer. Diester and carbonate ester linker chemistries are exemplified. Biodegradable matrices can be formed from these polymers, and the matrices can be used for the preparation of implantable and injectable medical devices wherein the matrix is capable of degrading in vivo at an increased rate. Matrices including and capable of releasing a bioactive agent in vivo are also described.

  描述了具有增强降解性能的疏水性α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物。在α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物部分和疏水部分之间存在一个连接部分，其化学性质有助于聚合物的降解。举例说明了二酯和碳酸酯连接剂的化学性质。可以从这些聚合物形成可生物降解的基质，这些基质可用于制备可植入和可注射的医疗器械，其中基质能够在体内以增加的速率降解。还描述了包含并能够在体内释放生物活性物质的基质。