allyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester | 39078-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: allyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
• 英文别名: Allyl-thiocarbamidsaeure-S-aethylester；S-Ethyl prop-2-en-1-ylcarbamothioate；S-ethyl N-prop-2-enylcarbamothioate
• CAS: 39078-66-5
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: ZTJKADSGFILDSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 allyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Allyl-chloromethyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CH566971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 硫代氯甲酸乙酯 生成 allyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a052

文献信息

• Pyrazole ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10941158B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention provides pyrazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的吡唑化合物、其组合物以及使用方法。
• CH566971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹
  作者：Harry Tilles

  DOI：10.1021/ja01512a052

  日期：1959.2