1-(3-bromopropyl)-1-methylpyrrolidinium bromide | 3722-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-1-methylpyrrolidinium bromide
• 英文别名: 1-(3-bromopropyl)-1-methylpyrrolidin-1-ium bromide；1-(3-Brom-propyl)-1-methyl-pyrrolidinium; Bromid；1-(3-Bromopropyl)-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide；1-(3-bromopropyl)-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide
• CAS: 3722-27-8
• 化学式: Br*C₈H₁₇BrN
• 分子量: 287.038
• InChiKey: GOHWWNYKWGRGCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromopropyl)-1-methylpyrrolidinium bromide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-3-(5-methoxy-2-((1-(3-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)propyl)quinolin-4(1H)-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium-3-yl)propane-1-sulfonate iodide
  参考文献：
  名称：

  衍生自磺基甜菜碱苯并噻唑部分的新型不对称单次甲基花青染料，作为潜在的荧光染料，用于DNA的非共价标记

  摘要：

  合成了四种新颖的由亚甲基N-季2-硫代甲基苯并噻唑与4-甲基喹啉基发色团之间的缩合反应衍生的单次甲基花青染料，其特征在于11 H NMR，APT碳NMR，ESI质谱，IR，吸收和荧光光谱。目标花菁的主要合成方法涉及苯并噻唑鎓衍生物的芳环上的取代基以及产生与喹啉鎓部分连接的额外正电荷的组分的大小上的变化。已经研究了新型荧光团和dsDNA之间的相互作用。发现染料在缓冲溶液中具有可忽略的荧光，但是在与dsDNA结合时显示出显着的发射增加。使用McGhee和von Hippel位点排除模型通过荧光滴定确定了花菁染料的结合参数。获得的结果与花青酸和DNA之间的插入结合模式一致。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.021
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 1,3-二溴丙烷 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-(3-bromopropyl)-1-methylpyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  衍生自磺基甜菜碱苯并噻唑部分的新型不对称单次甲基花青染料，作为潜在的荧光染料，用于DNA的非共价标记

  摘要：

  合成了四种新颖的由亚甲基N-季2-硫代甲基苯并噻唑与4-甲基喹啉基发色团之间的缩合反应衍生的单次甲基花青染料，其特征在于11 H NMR，APT碳NMR，ESI质谱，IR，吸收和荧光光谱。目标花菁的主要合成方法涉及苯并噻唑鎓衍生物的芳环上的取代基以及产生与喹啉鎓部分连接的额外正电荷的组分的大小上的变化。已经研究了新型荧光团和dsDNA之间的相互作用。发现染料在缓冲溶液中具有可忽略的荧光，但是在与dsDNA结合时显示出显着的发射增加。使用McGhee和von Hippel位点排除模型通过荧光滴定确定了花菁染料的结合参数。获得的结果与花青酸和DNA之间的插入结合模式一致。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.03.021

文献信息

• A green catalysis of CO2 fixation to aliphatic cyclic carbonates by a new ionic liquid system
  作者：Wing-Leung Wong、Lawrence Yoon Suk Lee、Kam-Piu Ho、Zhong-Yuan Zhou、Ting Fan、Zhenyang Lin、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.12.027

  日期：2014.2

  A mixed ionic liquid system has been developed for the efficient catalysis of CO2 addition to aliphatic epoxides without involving any transition metal catalysts or other additives. The ionic liquid integrated with pyridinium and pyrrolidinium groups (1·(Br)3) together with a non-polar ionic liquid (3·(Ntf)2) effectively transformed non-polar aliphatic epoxides to cyclic carbonates by the reaction

  已经开发出一种混合离子液体系统，用于有效催化向脂肪族环氧化物中添加CO 2，而无需涉及任何过渡金属催化剂或其他添加剂。吡啶鎓和吡咯烷鎓基团（1·（Br）3）与非极性离子液体（3·（Ntf）2）结合形成的离子液体通过与CO 2在低压下反应，有效地将非极性脂肪族环氧化物转化为环状碳酸酯。温和的CO 2压力（3.0 MPa）和反应温度（80°C）。3·（Ntf）2的存在显着提高了1·（Br）3的催化活性通过增加催化剂与底物的混溶性，可实现非极性环氧化物的合成。混合离子液体系统足够坚固，可以循环使用，而催化活性没有任何重大损失。进行了GC-MS研究，揭示了环状碳酸酯的反应途径，并使用密度泛函理论（DFT）计算，提出了一个解释离子液体系统中有效CO 2活化的可行模型。
• SULFUR-CONTAINING ADDITIVES FOR ELECTROCHEMICAL OR OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：Schmidt Michael

  公开号：US20140193707A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The invention relates to sulfur-containing compounds of the formula I, to their preparation, and to their use as additives in electrochemical or electrooptical devices, more particularly in electrolytes for lithium batteries, lithium ion batteries, double layer capacitors, lithium ion capacitors, solar cells, electrochromic displays, sensors and/or biosensors.

  本发明涉及公式I的含硫化合物，其制备方法及其作为电化学或电光设备的添加剂的用途，更具体地用于锂电池、锂离子电池、双层电容器、锂离子电容器、太阳能电池、电致变色显示器、传感器和/或生物传感器中的电解质。
• The Preparation of Some ι-Bromoalkyl Quaternary Ammonium Salts
  作者：Allan P. Gray、Dorothy C. Schlieper、Ernest E. Spinner、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01618a069

  日期：1955.7
• Bis-ammonium Salts. Unsymmetrical Derivatives of Some Isoquinolines and Related Heterocyclic Bases¹
  作者：Allan P. Gray、Wesley L. Archer、Dorothy C. Schlieper、Ernest E. Spinner、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01618a033

  日期：1955.7
• Monomeric asymmetric two- and three-cationic monomethine cyanine dyes as novel photoinitiators for free-radical polymerization
  作者：Janina Kabatc、Jerzy Pączkowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.12.007

  日期：2010.7

  Several two- and three-cationic monomethine cyanine dyes, possessing a benzothiazolium moiety were synthesized and evaluated as initiators of the free radical polymerization of 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol triacrylate under visible light. Dyes bearing 1-methylpyrrolidinium, 4-methylmorpholinium, pyridinium and 3-(N,N-dimethylamino)propan-1-ol substituents were useful initiators. All derivatives absorbed in the region 510-570 nm and displayed molar absorption coefficients of 40 000-60 000 dm(3) mol(-1) cm(-1). A kinetic study of photoinitiated polymerization performed with the use of the electron donor n-butyltriphenylborate salt showed that the dyes were efficient two-component photoinitiators. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.