4-methoxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 170631-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-methoxy-2H-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 170631-85-3
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: XLJYFRANDKVRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到4-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine derivative

  摘要：

  以下是翻译结果： 揭示了由以下式(I)表示的苯并噻嗪衍生物：苯并噻嗪衍生物(I)及其盐根据本发明具有强大的5-羟色胺-2阻滞作用，对此作用具有出色的选择性，而对α1阻滞作用具有很高的安全性。因此，本发明使得可以提供利用对5-羟色胺-2受体的拮抗作用的药物，例如，用于各种循环系统疾病的治疗药物，如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍的治疗药物。

  公开号：

  US05874429A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-<1,2>-benzothiazin-4-on-1,1-dioxid 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到4-methoxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine derivative

  摘要：

  以下是翻译结果： 揭示了由以下式(I)表示的苯并噻嗪衍生物：苯并噻嗪衍生物(I)及其盐根据本发明具有强大的5-羟色胺-2阻滞作用，对此作用具有出色的选择性，而对α1阻滞作用具有很高的安全性。因此，本发明使得可以提供利用对5-羟色胺-2受体的拮抗作用的药物，例如，用于各种循环系统疾病的治疗药物，如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍的治疗药物。

  公开号：

  US05874429A1

文献信息

• BENZOTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP0686632B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US5874429A
  申请人：——

  公开号：US5874429A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6001827A
  申请人：——

  公开号：US6001827A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6316442B1
  申请人：——

  公开号：US6316442B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6664251B2
  申请人：——

  公开号：US6664251B2

  公开（公告）日：2003-12-16