4-(Propane-2-sulfonyl)pyridine | 794533-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(Propane-2-sulfonyl)pyridine
• 英文别名: 4-Propan-2-ylsulfonylpyridine
• CAS: 794533-50-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: OJGQEJWAQXMMQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Propane-2-sulfonyl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃自由基烷基化的极性极性策略。

  摘要：

  自由基介导的一般烯烃的烷基化是一个具有挑战性且很大程度上未实现的目标。在这里，我们公开了一种概念上新颖的“极性化学极化”策略，该策略使用易于获得的双功能烷基化试剂进行烯烃的自由基烷基化。这可以通过用亲电砜修饰的替代物取代固有的亲核烷基自由基，从而改变通常的反应方式。随着烷基化，额外的杂芳基或肟基通过连续的对接和迁移过程同时并入烯烃，从而产生有价值的产品。该反应在温和条件下显示出宽泛的官能团耐受性。该协议为复杂的天然产物和含有烯烃部分的药物分子的后期修饰打开了新的前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201915837
• 作为产物：
  描述：

  4-isopropylsulfanylpyridine hydrochloride 在 Oxone 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 以15%的产率得到4-(Propane-2-sulfonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。

  公开号：

  US20040229864A1

文献信息

• Hydroxymethylcyclohexylamines
  申请人：Frormann Sven

  公开号：US20110059999A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  该发明涉及对μ阿片受体和ORL1受体具有亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• PIPERIDINE COMPOUNDS AS COVALENT MENIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20210115018A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 1e , R 2 , R 3 , R 8a , R 8b , L, X, Z 1 , and Z 2 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.
• PIPERIDINES AS MENIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20210198237A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 2 , R 3a , R 3b , A, G, X, and Y are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to menin inhibition such as cancer.
• US7101892B2
  申请人：——

  公开号：US7101892B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• US8288406B2
  申请人：——

  公开号：US8288406B2

  公开（公告）日：2012-10-16