allyl 2,3-dibromopropionate | 96429-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2,3-dibromopropionate
• 英文别名: 2,3-dibromo-propionic acid allyl ester；2,3-Dibrom-propionsaeure-allylester；Prop-2-enyl 2,3-dibromopropanoate
• CAS: 96429-35-5
• 化学式: C₆H₈Br₂O₂
• 分子量: 271.936
• InChiKey: GVWUITYHOKVISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-dibromopropionate 生成 (E)烯丙基-3-对甲苯磺酸丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷基鎓碘化物与乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。区域选择性合成双环吡唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  研究了吡唑烷鎓叶立德与取代的乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。从生成的环加合物中消除苯磺酸生成双环吡唑烷酮。发现（E）-烯烃异构体以高度区域选择性的方式进行环加成。这些吡唑烷酮代表了令人兴奋的新型有效的模仿β-内酰胺类抗菌剂的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85943-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸 、 烯丙醇 在 硫酸 作用下， 生成 allyl 2,3-dibromopropionate
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷基鎓碘化物与乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。区域选择性合成双环吡唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  研究了吡唑烷鎓叶立德与取代的乙烯基砜的1，3-偶极环加成反应。从生成的环加合物中消除苯磺酸生成双环吡唑烷酮。发现（E）-烯烃异构体以高度区域选择性的方式进行环加成。这些吡唑烷酮代表了令人兴奋的新型有效的模仿β-内酰胺类抗菌剂的核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85943-3

文献信息

• Hydrolysable Silanes
  申请人：Dow Coming Corporation

  公开号：US20140364627A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to hydrolysable silanes useful in the modification of elastomers, and as coupling agents for diene elastomer compositions containing a filler. In particular the invention relates to novel hydrolysable silanes containing an aziridine ring herein named (Az).

  本发明涉及可水解的硅烷，在弹性体改性和作为含填料的二烯弹性体组合物的偶联剂中有用。特别是，本发明涉及一种新型的可水解的硅烷，其中包含一个称为（Az）的环氮丙烷环。
• [EN] HYDROLYSABLE SILANES<br/>[FR] SILANES HYDROLYSABLES
  申请人：DOW CORNING

  公开号：WO2013083743A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to hydrolysable silanes useful in the modification of elastomers, and as coupling agents for diene elastomer compositions containing a filler. In particular the invention relates to novel hydrolysable silanes containing an aziridine ring herein named (Az).

  本发明涉及可水解的硅烷，用于改性弹性体，并作为含填料的二烯基弹性体组合物的偶联剂。特别是，本发明涉及一种新型的可水解硅烷，其中包含一个称为（Az）的环氧乙烷环。
• Treatment Of Filler With Silane
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US20140329976A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention relates to the treatment of a carbon based filler with a hydrolysable silane to modify the surface of the filler. It also relates to a carbon based filler modified by treatment with a hydrolysable silane, and to polymer compositions containing such a modified carbon based filler.

  本发明涉及使用可水解硅烷处理碳基填料以修改填料表面的方法。它还涉及通过使用可水解硅烷处理的碳基填料以进行改性，并涉及包含这种改性碳基填料的聚合物组合物。
• Process for the production of DL-serines
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0030474A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  Production of DL-serine by heating a strong acid type cation exchange resin having aziridine-2-carboxylic acid adsorbed thereto. Specifically, an industrial process for producing DL-serine is provided which comprises treating an a-halogeno-o-aminopropionitrile or its mineral acid salt in water or a water-containing organic solvent with an alkali or alkaline earth metal hydroxide to form an alkali or alkaline earth metal aziridine-2-carboxylate, treating the reaction mixture with a strong acid type cation exchange resin to cause adsorption of aziridine-2-carboxylic acid, and thereafter heating the cation-exchange resin.

  通过加热吸附有氮丙啶-2-羧酸的强酸型阳离子交换树脂生产 DL-丝氨酸。具体来说，本发明提供了一种生产 DL-丝氨酸的工业工艺，该工艺包括在水或含水有机溶剂中用碱金属或碱土金属氢氧化物处理 a-卤代-氨基丙腈或其矿物酸盐，生成碱金属或碱土金属氮丙啶-2-羧酸盐，用强酸型阳离子交换树脂处理反应混合物以吸附氮丙啶-2-羧酸，然后加热阳离子交换树脂。
• 7-Substituted bicyclic pyrazolidinones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0202046A1

  公开（公告）日：1986-11-20

  7-Substituted bicyclic pyrazolidinone compounds as antimicrobials and the corresponding intermediates, are discussed or provided. The use of the antimicrobial compounds in pharmaceutical compositions and in methods for treating bacterial infections is set forth. The pyrazolidinone compounds are of the formula wherein one of R1 and R2 is hydrogen, halo, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 substituted alkyl, perfluoro C2 to C4 alkyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl, phenyl, substituted phenyl, a heterocyclic ring, nitro or cyano; a group of the formula wherein X is fluoro, chloro, bromo or iodo; a group of the formula wherein z is 0, 1 or 2 and R7 is C1 to C6 alkyl, C1 to C6 substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl or a heterocyclic ring; a group of the formula wherein R8 is hydrogen, C1 to C6 alkyl, C, to C6 substituted alkyl, perfluoro C2 to C4 alkyl, trihalomethyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl, phenyl, substituted phenyl, amino, (monosubstituted)amino, or (disubstituted)amino; a group of the formula wherein R9 is hydrogen, an organic or inorganic cation, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 substituted alkyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl, phenyl, substituted phenyl, a carboxy-protecting group, or a non-toxic, metabolically-labile, ester-forming group; a group of the formula wherein R10 is hydrogen, an organic or inorganic cation, C1 to C5 alkyl, C, to G6 aubatituted allcyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 aubatltuted arylalkyl, phenyl, or substituted phenyl; a group of the formula ⊕ wherein -N≡Q is a quaternary ammonium group; or a group of the formula -CH2-S-Heterocycllc ring; a group of the formula wherein R11 is hydrogen, C1 to Ce alkyl, C, to Ce substituted alkyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl, phenyl, substituted phenyl or C1 to C7 acyl; or a group of the formula wherein R12 and R13 are the same or different and are hydrogen, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 substituted alkyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl, phenyl, substituted phenyl, C1 to C7 acyl, or a group of the formula; wherein Rq is C, to C6 alkyl, C7 to C12 arylalkyl or phenyl; and the other of R, and R2 is a group of the formula wherein R14 is hydrogen, an organic or inorganic cation, a carboxy-protecting group or a non-toxic, metabolically-labile ester-forming group; and R3 and R4 are the same or different and are hydrogen, C1 to C6 alkyl, C1 to C6 substituted alkyl, C7 to C12 arylalkyl, C7 to C12 substituted arylalkyl, phenyl, substituted phenyl or a group of the formula wherein R15 has the same definition as R9; R5 and R6 are: 1) each hydrogen, an amino protecting group; or acyl group derived from a C, to C30 carboxylic acid; provided that at least one of Rs and R6 must be hydrogen; or 2) taken together to form a phthalimido group; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  讨论或提供了作为抗菌剂的 7-取代双环吡唑烷酮化合物及相应的中间体。阐述了抗菌化合物在药物组合物和治疗细菌感染方法中的用途。吡唑烷酮化合物的结构式如下 其中 R1 和 R2 之一为氢、卤素、C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 取代烷基、全氟 C2 至 C4 烷基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 取代芳烷基、苯基、取代苯基、杂环、硝基或氰基； 式中的基团 其中 X 是氟、氯、溴或碘； 式中的基团 其中 z 是 0、1 或 2，R7 是 C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 取代的烷基、苯基、取代的苯基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 取代的芳烷基或杂环； 式中的基团 其中 R8 是氢、C1 至 C6 烷基、C, 至 C6 取代的烷基、全氟 C2 至 C4 烷基、三卤甲基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 取代的芳烷基、苯基、取代的苯基、氨基、(单取代)氨基或(二取代)氨基； 式中的基团 其中 R9 是氢、有机或无机阳离子、C1～C6 烷基、C1～C6 取代的烷基、C7～C12 芳烷基、C7～C12 取代的芳烷基、苯基、取代的苯基、羧基保护基团或无毒、代谢上易腐烂的酯形成基团； 式中的基团 其中 R10 是氢、有机或无机阳离子、C1 至 C5 烷基、C, 至 G6 亚氨基全烷基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 亚氨基芳烷基、苯基或取代苯基； 式中的基团 ⊕ 其中-N≡Q 是季铵基团；或式中-CH2-S-杂环的基团； 式中的基团 其中 R11 是氢、C1 至 Ce 烷基、C1 至 Ce 取代的烷基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 取代的芳烷基、苯基、取代的苯基或 C1 至 C7酰基；或式中的基团 其中 R12 和 R13 相同或不同，并且是氢、C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 取代的烷基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 取代的芳烷基、苯基、取代的苯基、C1 至 C7酰基或式中的基团； 其中 Rq 是 C 至 C6 烷基、C7 至 C12 芳烷基或苯基；以及 R 和 R2 中的另一个是式中的基团 其中 R14 是氢、有机或无机阳离子、羧基保护基团或无毒、可代谢的成酯基团； R3 和 R4 相同或不同，并且是氢、C1 至 C6 烷基、C1 至 C6 取代的烷基、C7 至 C12 芳烷基、C7 至 C12 取代的芳烷基、苯基、取代的苯基或式中的一个基团。 其中 R15 的定义与 R9 相同； R5 和 R6 为 1) 各为氢、氨基保护基；或由 C 至 C30 羧酸衍生的酰基； 但 Rs 和 R6 中至少有一个必须是氢；或 2) 结合在一起形成邻苯二甲酰亚胺基团；或其药学上可接受的盐。