2,6-Anhydro-7-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3,4-trideoxy-5-O-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)-D-arabino-hept-3-enitol | 1398570-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,6-Anhydro-7-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3,4-trideoxy-5-O-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)-D-arabino-hept-3-enitol
• 英文别名: [(2R,3S,6R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1398570-80-3
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₃NO₃Si
• 分子量: 402.821
• InChiKey: UCQJLIKGBUOMNR-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Anhydro-7-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3,4-trideoxy-5-O-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)-D-arabino-hept-3-enitol 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2,6-Anhydro-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-7-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3,4,5-tetradeoxy-D-arabino-hept-4-enitol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Anhydro-7-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3,4-trideoxy-D-arabino-hept-3-enitol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2,6-Anhydro-7-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,3,4-trideoxy-5-O-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)-D-arabino-hept-3-enitol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• Dispiropyrrolidine derivatives
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US08629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种抑制小鼠双分子分钟2 (Mdm2) 蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了一种由以下式(1)所表示的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中式(1)中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。