2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-4-methoxy-2-methyl-N-methoxy-N-methyl butyramide | 133209-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-4-methoxy-2-methyl-N-methoxy-N-methyl butyramide
• 英文别名: 2-(3-bromo-2-thienylthio)-4-methoxy-2-methyl-N-methoxy-N-methyl butyramide；2-(3-bromothiophen-2-yl)sulfanyl-N,4-dimethoxy-N,2-dimethylbutanamide
• CAS: 133209-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BrNO₃S₂
• 分子量: 368.316
• InChiKey: VKHKALZPPAOVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-thien-2-ylthio)-4-methoxy-2-methyl-N-methoxy-N-methyl butyramide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4,5-dihydro-4H-5-(2-methoxyethyl)-5-methyl-4-oxothieno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of dihydrothieno[2,3-b]thiophenes by a metal-halogen exchange initiated intramolecular acylation

  摘要：

  An intramolecular acylation of 3-bromothiophenes initiated by a lithiumbromine exchange reaction is presented as a route to the title compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74867-2

文献信息

• Substituted dihydrothieno-thiophene-2-sulfonamides and dioxides thereof
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480745A2

  公开（公告）日：1992-04-15

  Substituted 4,5-dihydrothieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides and 6,6-oxides and dioxides thereof of formula I and the isomeric 5,6-dihydrothieno[3,2-b]thiophene-2-sulfonamides and 4,4-dioxides thereof of formula II are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of ocular hypertension and glaucoma associated therewith.

  式 I 的取代型 4,5- 二氢噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其 6,6- 氧化物和二氧 化物以及式 II 的异构型 5,6- 二氢噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺及其 4,4- 二氧 化物是局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压过高和与之相关的青光眼。
• The synthesis of dihydrothieno[2,3-b]thiophenes by a metal-halogen exchange initiated intramolecular acylation
  作者：Harold G. Selnick、Ellen M. Radzilowski、Gerald S. Ponticello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74867-2

  日期：1991.2

  An intramolecular acylation of 3-bromothiophenes initiated by a lithiumbromine exchange reaction is presented as a route to the title compounds.