cycloheptylidenedi-acetic acid | 4432-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cycloheptylidenedi-acetic acid
• 英文别名: Cycloheptan-diessigsaeure-(1.1)；Cycloheptylidendi-essigsaeure；1,1-Bis-carboxymethyl-cycloheptan；2-[1-(carboxymethyl)cycloheptyl]acetic Acid
• CAS: 4432-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• mdl: MFCD00087693
• 分子量: 214.262
• InChiKey: XFLACBVNBXGJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptylidenedi-acetic acid 在 五溴化磷 作用下， 生成 2-bromo-2,2'-cycloheptylidene-di-acetic acid-1'-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baker; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 125,130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis--cycloheptanimid 在 硫酸 作用下， 生成 cycloheptylidenedi-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Saharia,G.S.; Sharma,B.R., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 256 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC AMIDES AND IMIDES HAVING SELECTIVE ANTAGONIST ACTIVITY AT ALPHA-1D ADRENERGIC RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES ET IMIDES CYCLIQUES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE SELECTIVE AU NIVEAU DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE 1D
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2001005765A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds (I) R and R1 independently = H or C1-C4 alkyl or together = (CH2)2-6, n=0 or 1, ...... is a single or a double bond, A=CO or CH2, A1 represents a CO or CH2 or CH, each R3 independently = H or C1-C4 alkyl, B is B1 or B2 (B2); Y=N or CH, R2 = halogen, C1-C4 alkyl or CN, R5 = halogen, C1-C4 alkyl, polyfluoroalkyl or NO2, R6 = H or halogen, m is 1 to 3, Z = O, S, NH or NMe) interact selectively with the α1D subtype of the α1 adrenergic receptor. This selectively makes these compounds useful agents in tissues particularly rich in α1D adrenergic receptors, thus useful in reducing contractility of an unstable urinary bladder, in the treatment and prevention of atherosclerosis as they are inhibitors of noradrenaline-mediated cell proliferation in smooth muscles, and in reducing vascular adrenergic tone. The preparation of these compounds, their enantiomers, diastereoisomers, N-oxides and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them are also claimed.

  化合物（I）中，R和R1分别为H或C1-C4烷基，或者在一起为（CH2）2-6，n=0或1，......为单键或双键，A=CO或CH2，A1代表CO或CH2或CH，每个R3独立地为H或C1-C4烷基，B为B1或B2（B2）；Y=N或CH，R2=卤素，C1-C4烷基或CN，R5=卤素，C1-C4烷基，多氟烷基或NO2，R6=H或卤素，m为1到3，Z=O，S，NH或NMe）与α1D亚型的α1肾上腺素受体选择性相互作用。这种选择性使得这些化合物在α1D肾上腺素受体特别丰富的组织中成为有用的药物，因此可用于减少不稳定的膀胱的收缩性，在动脉粥样硬化的治疗和预防中，因为它们是平滑肌中去甲肾上腺素介导的细胞增殖的抑制剂，以及减少血管肾上腺素张力。还声明了这些化合物、它们的对映体、对映异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐的制备以及含有它们的制药组合物。
• HEAT CARRIER COMPOSITION
  申请人：Shishiai-Kabushikigaisha

  公开号：EP1829949A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  The present invention provides a pH stabilizing heat transfer medium composition comprising a main component of water, glycol, alcohol or glycol ether, and a pH buffer agent. The pH buffer agent is comprised of an alicyclic compound where a single ring-constituting carbon atom is bonded to two identical members or two different members selected from the group consisting of carboxymethyl and its salts, or where at least two ring-constituting neighboring carbon atoms are each bonded to a single member selected from the group consisting of carboxymethyl and its salts.

  本发明提供了一种 pH 值稳定传热介质组合物，其主要成分包括水、乙二醇、醇或乙二醇醚以及 pH 值缓冲剂。pH 缓冲剂由脂环族化合物组成，其中单个构环碳原子与两个相同的成员或两个不同的成员键合，这些成员选自羧甲基及其盐组成的组，或者至少两个构环相邻碳原子分别与单个成员键合，这些成员选自羧甲基及其盐组成的组。
• CYCLIC AMIDES AND IMIDES HAVING SELECTIVE ANTAGONIST ACTIVITY AT ALPHA-1D ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.

  公开号：EP1200406B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• Synthesis and nuclear magnetic resonance spectra of N-carboethoxy-4-spiro-1,4-dihydropyridines
  作者：Joseph Foos、Frank Steel、S. Q. A. Rizvi、Gideon Fraenkel

  DOI：10.1021/jo01328a042

  日期：1979.7
• Day; Kon; Stevenson, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 645
  作者：Day、Kon、Stevenson

  DOI：——

  日期：——