2-(环己基甲基)吡咯烷 | 60601-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(环己基甲基)吡咯烷
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2-cyclohexylmethylpyrrolidine；2-cyclohexylmethylpyrolidine；2-(1-Propylbutyl)-Δ¹-pyrrolin；2-Cyclohexylmethyl-pyrrolidin；2-Cyclohexylmethylpyrrolidin；2-(Cyclohexylmethyl)pyrrolidine
• CAS: 60601-74-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: HTQOKLUJNQCMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环己基甲基)吡咯烷 、 2-(3-bromophenyl)propanal 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-(3-溴苯基)丙-1-烯基]-2-(环己基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬的大块胺类似物：有效的抗炎药。

  摘要：

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a027

文献信息

• Phenyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03965105A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Phenyl-lower-alkylamines having anti-inflammatory activity are prepared either by reductive alkylation of an amine with a phenyl-lower-alkanaldehyde; by condensation of a phenyl-lower-alkanaldehyde with a secondary amine, conversion of the resulting phenylvinylamine to the corresponding iminium salt, and reduction of the latter with an alkali metal borohydride; or by reaction of a phenyl-lower-alkanoyl halide with an amine and reduction of the resulting amide with a reagent effective to reduce an amide to an amine.

  具有抗炎活性的苯基-低烷基胺可通过以下方法制备：将胺与苯基-低烷基醛还原烷基化；将苯基-低烷基醛与二级胺缩合，将生成的苯基乙烯胺转化为相应的亚胺盐，然后用碱金属硼氢化物还原；或者通过苯基-低烷酰卤与胺反应，将生成的酰胺用有效还原酰胺为胺的试剂还原。
• US3965105A
  申请人：——

  公开号：US3965105A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4005093A
  申请人：——

  公开号：US4005093A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4008276A
  申请人：——

  公开号：US4008276A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4028366A
  申请人：——

  公开号：US4028366A

  公开（公告）日：1977-06-07