1-[2-(3-溴苯基)丙-1-烯基]-2-(环己基甲基)吡咯烷 | 60601-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(3-溴苯基)丙-1-烯基]-2-(环己基甲基)吡咯烷
• 英文名称: 1-[2-(3-Bromophenyl)prop-1-en-1-yl]-2-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[2-(3-bromophenyl)prop-1-enyl]-2-(cyclohexylmethyl)pyrrolidine
• CAS: 60601-75-4
• 化学式: C₂₀H₂₈BrN
• 分子量: 362.353
• InChiKey: ULRCZUFWUPCFOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3'-bromo-3-methyl-2,3-epoxybenzenepropanoic acid ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[2-(3-溴苯基)丙-1-烯基]-2-(环己基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  酮洛芬的大块胺类似物：有效的抗炎药。

  摘要：

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00378a027

文献信息

• Bulky amine analogs of ketoprofen: potent antiinflammatory agents
  作者：Donald C. Schlegel、Bernard L. Zenitz、Constance A. Fellows、Stanley C. Laskowski、D. Craig Behn、Donald K. Phillips、Irving Botton、Phyllis T. Speight

  DOI：10.1021/jm00378a027

  日期：1984.12

  Replacement of the carboxyl group of 2-(3-benzoylphenyl)propionic acid (Ketoprofen) with various bulky amines has produced a series of highly active antiinflammatory agents that have reduced intestinal ulcerogenicity and have better therapeutic ratios in the 21-day adjuvant arthritis assay in rats than currently marketed nonsteroidal antiinflammatory drugs. Activity is maintained on reduction of these 2-(3

  用各种笨重的胺取代2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸（酮洛芬）的羧基已产生了一系列高活性抗炎药，这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-（3-苯甲酰基苯基）丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物，将酮官能团转化为伯胺或肟，以及引入4-卤代取代基（Cl或F）在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。