4-benzoyl-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole | 1157-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-phenyl-4-benzoyl-pyrazol；(3,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)phenyl-methanone；(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1157-37-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: QCULUWKVBGVULW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-101 °C
• 沸点：
  386.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-4-methoxybenzoyl-N-phenylhydrazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-benzoyl-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Al-Saleh, Fowzia S.; Khawaja, Ibtisam K. Al; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 642 - 645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Silylated and Stannylated 1,2-Azoles
  作者：Mariola Calle、Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Raquel Valero

  DOI：10.1055/s-2001-17699

  日期：——

  Silicon or tin 4-metalated pyrazoles and isoxazoles are synthesized by silyl- or stannylcupration from 4-haloazoles. On the other hand, 5-metalated pyrazoles are prepared by reaction of 5-unsubstituted pyrazoles with LDA and subsequent treatment with chlorosilanes and chlorostannanes. Furthermore, starting from 5-unsubstituted 4-halopyrazoles and applying both methodologies, 4,5-dimetalated pyrazoles bearing silyl groups different from trimethylsilyl or tributylstannyl groups are obtained. Some regioselective ipso-substitutions are also studied.

  硅或锡4-金属化吡唑和异恶唑是通过硅烷或锡烷锡化作用从4-卤代恶唑合成的。另一方面，5-金属化吡唑是通过5-未取代吡唑与LDA反应，随后用氯硅烷和氯锡烷处理制备的。此外，从5-未取代的4-卤代吡唑出发，并应用这两种方法，得到了具有不同于三甲基硅基或三丁基锡基的不同硅基的4,5-二金属化吡唑。还研究了一些区域选择性原位取代反应。
• Study of the reactivity of α-acylenaminoketones. Synthesis of pyrazoles
  作者：Giuseppina Negri、Concetta Kascheres

  DOI：10.1002/jhet.5570380116

  日期：2001.1

  obtaining substituted pyrazoles and determining which of the carbonyls would preferentially be attacked by the nucleophile. The reactions of compounds 1–4 with hydrazine reagents led to the formation of the pyrazoles 5–7a-q. Small amounts of 4-methylamino-2-pentenones 10a-q, amides 11a-q and pyrazoles 12a-q were also obtained in these reactions. The unexpected formation of pyrazoles 15d,h,q was detected

  4-（甲基氨基）-3-戊烯-2-酮与重氮酮的反应以良好的收率得到了α-酰基亚氨基酮1-3。α-酰基亚氨基酮4的制备是通过用苯甲酰氯处理4-（叔丁基氨基）-3-戊烯-2-酮，然后与甲胺进行氨基转移反应来进行的。反应在五种不同的溶剂中进行，并进行了气相色谱/质谱分析，目的是获得取代的吡唑并确定哪些羰基化合物将优先受到亲核试剂的攻击。化合物1-4与肼试剂的反应导致形成吡唑5-7a-q。在这些反应中也获得了少量的4-甲基氨基-2-戊烯酮10a-q，酰胺11a-q和吡唑12a-q。当在α-酰基氨基酮4与肼试剂的反应中使用甲醇和N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂时，检测到吡唑15d，h，q的意外形成。
• Reactions of 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole with electrophiles
  作者：O. S. Attaryan、V. I. Rstakyan、A. G. Hasratyan

  DOI：10.1134/s1070363212100143

  日期：2012.10

  Reactions of 3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole with various electrophilic reagents were studied. Electrophilic attack occurred regioselectively at the C-4 atom in the pyrazole ring.
• AL-SALEH F. S.; AL KHAWAJA I. K.; JOULE J. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 642-645
  作者：AL-SALEH F. S.、 AL KHAWAJA I. K.、 JOULE J. A.

  DOI：——

  日期：——