2-(环戊基氨基)环戊烷羧酸 | 700797-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(环戊基氨基)环戊烷羧酸
• 英文名称: 2-Cyclopentylamino-cyclopentan-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: 2-(Cyclopentylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 700797-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: MLPOPQVTJUBHPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopentylamino-cyclopentanecarboxylic acid amide; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 生成 2-(环戊基氨基)环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  尿素和硫脲的脂环酮缩合

  摘要：

  通过在叔丁醇钾存在下的平衡，证实了先前将顺式构象分配给环己基 2-氨基甲酰基环己胺，它是通过尿素与环己酮的缩合制备的。4-t-丁基环己基2-氨基甲酰基-4-t-丁基环己胺在相同条件下无法平衡的问题就其结构进行了讨论。1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶是由 2,2'-亚甲基-双-环己酮与尿素缩合制备的。

  DOI：

  10.1139/v64-002

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20080234255A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤以及其他肿瘤性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES USEFUL AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2139892A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7517873B2
  申请人：——

  公开号：US7517873B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES USEFUL AS PLK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDODIAZÉPINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008113711A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula (I). Useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de PLK1 de formule (I). Les composés selon l'invention sont utiles pour le traitement ou le contrôle de troubles de la prolifération cellulaire, notamment de troubles oncologiques. Ces composés et des formulations contenant de tels composés peuvent être utiles pour le traitement ou le contrôle de tumeurs solides, telles que par exemple des tumeurs du sein, du colon, du poumon et de la prostate, ainsi que d'autres maladies oncologiques telles que les lymphomes non hodgkiniens.
• CONDENSATION OF ALICYCLIC KETONES WITH UREA AND THIOUREA
  作者：A. F. McKay、C. Podesva、E. J. Tarlton、J.-M. Billy

  DOI：10.1139/v64-002

  日期：1964.1.1

  by the condensation of urea with cyclohexanone, has been confirmed by equilibration in the presence of potassium t-butoxide. The failure of 4-t-butylcyclohexyl 2-carbamyl-4-t-butylcyclohexylamine to equilibrate under the same conditions is discussed in relation to its structure. 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydroacridine was prepared by the condensation of 2,2′-methylene-bis-cyclohexanone with urea.

  通过在叔丁醇钾存在下的平衡，证实了先前将顺式构象分配给环己基 2-氨基甲酰基环己胺，它是通过尿素与环己酮的缩合制备的。4-t-丁基环己基2-氨基甲酰基-4-t-丁基环己胺在相同条件下无法平衡的问题就其结构进行了讨论。1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶是由 2,2'-亚甲基-双-环己酮与尿素缩合制备的。