(Z)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]imino(tert-butoxy)formamide | 870-50-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]imino(tert-butoxy)formamide
• 英文别名: (Z)-di-tert-butyl diazene-1,2-dicarboxylate；di-tert-butyl (Z)-diazene-1,2-dicarboxylate；di-tert-butyl azodiacarboxylate；di-tert-butyl azodicarboxylate；di-tert-butylazodicarboxylate；di-tert-butyl(Z)-diazene-1,2-dicarboxylate；tert-butyl (NZ)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]carbamate
• CAS: 870-50-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: QKSQWQOAUQFORH-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-92 °C(lit.)
• 沸点：
  287.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2927000090
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1

制备方法与用途

用途

偶氮二甲酸二叔丁酯是在苯乙醛酸的光催化作用下，通过二烷基偶氮二羧酸酯与醛发生的羟基化反应来制备酰基肼二羧酸酯的一种重要试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]imino(tert-butoxy)formamide 在 sodium periodate 、 四氧化钌 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2'-[1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazine-1,2-diyl]diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Cyclic Hydrazoacetic Acids and meso-Diaminodicarboxylic Acids.

  摘要：

  由偶氮二苯甲酰和环二烯衍生的异构Diels-Alder加成物6a-d被四氧化钌氧化，并通过新的环肼乙酸9a-d转化为美克-二氨基二羧酸12a-d。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.674
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 10-(hydroxymethyl)-6-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine-3(4H)-carboxylate 、 三氟乙酸 、 苯酚 在 (Z)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]imino(tert-butoxy)formamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10-(phenoxymethyl)-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepin-6(7H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010124042A3

文献信息

• [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100161A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to ethyldiamne compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS, SALTS THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2, SELS DE CEUX-CI, ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2019079540A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure relates to amine-substituted heterocyclic compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., cancer) by administering an amine-substituted heterocyclic heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的杂环化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代杂环化合物或其药物组合物来治疗疾病（例如，癌症）的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN104230960B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中A1、A2、A3、M、X、Y、Q、R4、R5、R6、R7和n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
• [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES<br/>[FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035023A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。