(2S)-2-(1-Adamantyl-methyloxycarbonylamino)-3-(4-(3-guanidinocarbonyl-propyloxy)phenyl)propionic Acid | 202259-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(1-Adamantyl-methyloxycarbonylamino)-3-(4-(3-guanidinocarbonyl-propyloxy)phenyl)propionic Acid
• 英文别名: (2S)-2-(1-adamantylmethoxycarbonylamino)-3-[4-(4-carbamimidamido-4-oxobutoxy)phenyl]propanoic acid
• CAS: 202259-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₆
• 分子量: 500.595
• InChiKey: GYCUCQURDAYOOG-IMBGCFGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanolic hydrogen chloride 、 (2S)-2-(1-Adamantyl-methyloxycarbonylamino)-3-(4-(3-guanidinocarbonyl-propyloxy)phenyl)propionic Acid 、 二叔丁醚 生成 4-[4-((2S)-2-amino-2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-phenoxy]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cycloalkyl derivatives as inhibitors of bone resorption and vitronectin receptor antagonists
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20030050314A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  There are described cycloalkyl derivatives of the formula (I) R 1 —Y-A-B-D-E-F-G  (I) in which R 1 , Y, A, B, D, E, F and G have the meaning indicated herein, their preparation and their use as medicaments. The compounds according to the invention can be used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone resorption.

  本文描述了公式（I）的环烷基衍生物：R1-Y-A-B-D-E-F-G（I），其中R1，Y，A，B，D，E，F和G的含义如本文所示，以及它们的制备和作为药物的用途。本发明的化合物可用作Vitronectin受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Cycloalkyl-Derivate als Inhibitoren der Knochenresorption und Vitronectinrezeptor-Antagonisten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0820991A2

  公开（公告）日：1998-01-28

  Beschrieben werden Cycloalkylderivate der Formel I         R1-Y-A-B-D-E-F-G     (I) worin R1, Y, A, B, D, E, F und G die in den Patentansprüchen angegebene Bedeutung besitzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Vitronectinrezeptor-Antagonisten und als Inhibitoren der Knochenresorption verwendet.

  式 I 的环烷基衍生物 R1-Y-A-B-D-E-F-G (I) 其中 R1、Y、A、B、D、E、F 和 G 具有专利权利要求中给出的含义。 根据本发明的化合物可用作玻璃连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• US6399620B1
  申请人：——

  公开号：US6399620B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US7348333B2
  申请人：——

  公开号：US7348333B2

  公开（公告）日：2008-03-25