(5Z,7S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylidene]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-1-phenylsulfanyl-8-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octan-3-ol | 325706-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z,7S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylidene]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-1-phenylsulfanyl-8-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octan-3-ol
• CAS: 325706-83-0
• 化学式: C₄₈H₆₄O₆SSi
• 分子量: 797.184
• InChiKey: FSTNOPAYNRORGO-JFMRNMQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 (5Z,7S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylidene]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-1-phenylsulfanyl-8-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octan-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  20（-deoxybryostatins）的C（17）–C（27）片段的合成

  摘要：

  描述了20-脱氧溴他汀类药物的C（17）-C（27）片段的合成，其中关键步骤是钯（0）催化的三丁基烯醇锡与乙烯基溴的偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01697-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-pent-3-enoate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基甲氧基锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5Z,7S)-5-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethylidene]-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-1-phenylsulfanyl-8-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  20（-deoxybryostatins）的C（17）–C（27）片段的合成

  摘要：

  描述了20-脱氧溴他汀类药物的C（17）-C（27）片段的合成，其中关键步骤是钯（0）催化的三丁基烯醇锡与乙烯基溴的偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01697-x

文献信息

• Synthesis of the C(17)–C(27) fragment of the 20-deoxybryostatins
  作者：Pedro Almendros、Alastair Rae、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01697-x

  日期：2000.12

  A synthesis of the C(17)–C(27) fragment of the 20-deoxybryostatins is described in which the key step is a palladium(0) catalysed coupling of a tributyltin enolate with a vinylic bromide.

  描述了20-脱氧溴他汀类药物的C（17）-C（27）片段的合成，其中关键步骤是钯（0）催化的三丁基烯醇锡与乙烯基溴的偶联。