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3-hydroperoxyprop-1-enyl(trimethyl)stannane | 144026-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroperoxyprop-1-enyl(trimethyl)stannane
英文别名
——
3-hydroperoxyprop-1-enyl(trimethyl)stannane化学式
CAS
144026-82-4
化学式
C6H14O2Sn
mdl
——
分子量
236.886
InChiKey
KNFXRUUFCZIVNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基三甲基锡烷 、 oxygen 以 not given 为溶剂, 生成 3-hydroperoxyprop-1-enyl(trimethyl)stannane 、 dioxolan-4-yl(trimethyl)stannane 、 allylperoxytrimethyltin
    参考文献:
    名称:
    配体,溶剂和温度对烯丙基锡(IV)化合物与单线态氧反应的影响
    摘要:
    单线态氧的具有多种反应烯丙基锡化合物CH 2 CHCH 2 SNR 3(R 3 我3,卜3,烯丙基3,(环-C 6 H ^ 11 3中,Ph 3,allylBu 2,卜2氯, Bu 2 OAc,烯丙基Cl 2,烯丙基Cl 2已研究了Bipy),并已通过NMR光谱法鉴定了分别由M-烯,H-烯和环加成过程得到的烯丙基过氧锡化合物,3-锡烷基烯丙基氢过氧化物和4-锡烷基-1,2-二氧戊环。由于锡中心变得更加电正性,由所指示的13烯丙基CH的C NMR移位2基团,的M-烯反应的比例增加,并且当δCH 2是高于约23.7时,allylperoxytin化合物是唯一的产品。这一规则的一个例外是四烯丙基锡,δCH 2 16.13,其中仅示出了类似的M-烯反应。暂时将其归因于CSnσ键与其余π系统之间超共轭的特殊作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)83265-j
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文献信息

  • The effect of ligands, solvent and temperature on the reactions of allyltin(IV) compounds with singlet oxygen
    作者:H.-S. Dang、A.G. Davies
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83265-j
    日期:1992.6
    electropositive, as indicated by the 13C NMR shift of the allylic CH2 group, the proportion of the M-ene reaction increases, and when δCH2 is above about 23.7, the allylperoxytin compound is the only product. An exception to this rule is tetraallyltin, δCH2 16.13, which similarly shows only the M-ene reaction. This is tentatively ascribed to the special effect of hyperconjugation between the CSn σ-bond and
    单线态氧的具有多种反应烯丙基锡化合物CH 2 CHCH 2 SNR 3(R 3 我3,卜3,烯丙基3,(环-C 6 H ^ 11 3中,Ph 3,allylBu 2,卜2氯, Bu 2 OAc,烯丙基Cl 2,烯丙基Cl 2已研究了Bipy),并已通过NMR光谱法鉴定了分别由M-烯,H-烯和环加成过程得到的烯丙基过氧锡化合物,3-锡烷基烯丙基氢过氧化物和4-锡烷基-1,2-二氧戊环。由于锡中心变得更加电正性,由所指示的13烯丙基CH的C NMR移位2基团,的M-烯反应的比例增加,并且当δCH 2是高于约23.7时,allylperoxytin化合物是唯一的产品。这一规则的一个例外是四烯丙基锡,δCH 2 16.13,其中仅示出了类似的M-烯反应。暂时将其归因于CSnσ键与其余π系统之间超共轭的特殊作用。
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