6-(1-phenyl-propyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one | 359828-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1-phenyl-propyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(1-Phenyl-propyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；6-(1-phenylpropyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one；6-(1-phenylpropyl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 359828-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: PWSPMQTVPKMNCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241.5-242.2 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-phenyl-propyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-hydroxy-6-[[6-oxo-4-(1-phenylpropyl)-1H-pyrimidin-2-yl]sulfanyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  新型，含尿嘧啶的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成和生物学性质。

  摘要：

  测试了一系列新的化合物，其中包含尿嘧啶部分作为苯基/苯基烷基部分与N-羟基-聚亚甲基铝酰胺或-亚甲基肉桂酰胺基之间的连接单元（基于尿嘧啶的异羟肟酸，UBHA）对玉米组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）和小鼠的抑制作用HDAC1。最有效的抑制剂是在尿嘧啶-C6位置具有苯基/苄基环且带有4-5个碳单元以及间-或对-亚甲基肉桂基部分作为间隔基的化合物。在基于细胞的人类HDAC1和HDAC4分析中，测试的两个UBHA抑制了HDAC1，但没有抑制HDAC4的免疫沉淀活性。在人白血病U937细胞中进行测试时，一些UBHA会导致细胞周期的G1期停滞。此外，1j显示出高抗增殖和剂量依赖性的粒细胞分化特性。

  DOI：

  10.1021/jm0605536
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 6-(1-phenyl-propyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  构象受限的新型2-烷硫基-6- [1-（2,6-二氟苯基）烷基] -3,4-二氢-5-烷基嘧啶-4（3H）-的结构设计，合成和生物学评估HIV-1逆转录酶的非核苷抑制剂。

  摘要：

  最近已将5-烷基-2-（烷硫基）-6-（2,6-二氟苄基）-3,4-二氢嘧啶-4（3H）-ones（S-DABOs，2）描述为一类新的人类免疫缺陷在纳摩尔浓度下具有活性的病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂（Mai，A. et al.J.Med.Chem.1999，42，619-627）。为了进行领先的优化工作，我们设计了新颖的构象受限的S-DABO，3，其苄基碳原子（Y = Me）和嘧啶5位（R = Me）具有甲基。构象分析和对接模拟表明，两种甲基的存在将显着降低构象柔性，而不会损害R对映异构体适合RT非核苷结合口袋的能力。要发展结构与活动的关系，我们准备了几种3型同源物，它们属于胸腺嘧啶（R = Me）和尿嘧啶（R = H）系列，具有各种2-烷硫基侧链（X = Me，i-Pr，n-Bu，i-Bu，s -Bu，c-戊基和c-己基）和不同于2,6-二氟苯基（Ar =苯基，2,

  DOI：

  10.1021/jm010853h

文献信息

• The Preparation of Some 6-Substituted-2-thiouracils¹
  作者：Mary Jackman、A. J. Bergman、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01182a019

  日期：1948.2
• The Synthesis of Some 6-Substituted-2-thiouracils¹
  作者：Wilbur H. Miller、Alice M. Dessert、George W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01182a020

  日期：1948.2