2-bromo-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine | 158149-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-oxo-5-[2-(N-BOC-4-piperidinyl)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；tert-butyl 4-[2-(2-bromo-4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 158149-79-2
• 化学式: C₁₉H₂₇BrN₂O₃S
• 分子量: 443.405
• InChiKey: KXCXJEXGEWTXCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 正丁基锂 、 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-{2-[2-(4-Carboxy-butyryl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones

  摘要：

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00511-2
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-bromo-4-oxo-5-<2-(N-Boc-4-piperidinyl)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  针对 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C] 吡啶环系统的区域选择性羧化的研究

  摘要：

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。

  DOI：

  10.1080/00397919608003497

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05334596A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Fibrinogen receptor antagonists having the formula ##STR1## for example ##STR2##

  具有以下公式的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如：
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0698023B1

  公开（公告）日：2000-08-23
• US5334596A
  申请人：——

  公开号：US5334596A

  公开（公告）日：1994-08-02
• Nonpeptide glycoprotein IIB/IIIA inhibitors. 12. Potent and orally active centrally constrained thieno[2,3-c]pyridones
  作者：Wasyl Halczenko、Jacquelynn J. Cook、Marie A. Holahan、Gary R. Sitko、Maria T. Stranieri、Guixiang Zhang、Robert J. Lynch、Joseph J. Lynch、Robert J. Gould、George D. Hartman

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00511-2

  日期：1996.11

  A series of potent, orally active thieno[2,3-c]pyridone GPIIb/IIIa inhibitors featuring beta-alanine C-2 sulfonamide substitution is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Studies Directed Toward the Regioselective Carboxylation of the 4-Oxo-4,5,6,7-Tetrahydrothieno-[3,2-C]pyridine Ring System
  作者：Wasyl Halczenko、George D. Hartman

  DOI：10.1080/00397919608003497

  日期：1996.4

  Abstract Carboxylation of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]pyridine was achieved using a metallation/carbonylation strategy with desired regioselectivity provided by the existing oxo directing group.

  摘要 4-oxo-4,5,6,7-四氢[3,2-c]吡啶的羧化是使用金属化/羰基化策略实现的，具有由现有氧代导向基团提供的所需区域选择性。