Cyclopentyl-(2-nitrophenyl)-sulfid | 77053-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopentyl-(2-nitrophenyl)-sulfid
• 英文别名: 2-cyclopentylmercaptonitrobenzene；1-(Cyclopentylthio)-2-nitrobenzene；1-cyclopentylsulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 77053-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: RSDIFWUKPBITRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentyl-(2-nitrophenyl)-sulfid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88.2%的产率得到Cyclopentyl-(2-nitrophenyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese von 2-Aminophenylsulfonen

  摘要：

  某些烷基，环烷基和芳基2-氨基苯基砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630610
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 邻硝基苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92.7%的产率得到Cyclopentyl-(2-nitrophenyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Notizen zur Synthese von 2-Aminophenylsulfonen

  摘要：

  某些烷基，环烷基和芳基2-氨基苯基砜的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630610

文献信息

• Process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines
  申请人：GAF Corporation

  公开号：US04216152A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  This invention relates to an improved process for making N-(N'-methylenepyrrolidonyl)-2-substituted anilines which are useful intermediates in the synthesis of agricultural herbicides. This process of the invention comprises reacting a 2-substituted aniline with N-chloromethylpyrrolidone at about room temperature in the presence of an acid acceptor. Such room temperature alkylation of the aniline prevents excessive side reactions, particularly with a substituent in the 2-position of the aniline, such as an alkenyl group, which is sensitive to alkylating agents which require excessive heating to effective the condensation reaction.

  这项发明涉及一种改进的制备N-(N'-甲基亚丙基吡咯酮)-2-取代苯胺的过程，这些化合物是合成农药除草剂时有用的中间体。该发明的工艺包括在存在酸性受体的情况下，将2-取代苯胺与N-氯甲基吡咯酮在大约室温下反应。这种室温烷基化苯胺的方法可以防止过多的副反应，特别是当苯胺的2-位置存在取代基（如烯基基团）时，这种基团对需要过高加热才能有效进行缩合反应的烷基化试剂特别敏感。
• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• COURTIN A.; TOBEL H.-R. VON; AUERBACH G., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 6, 1412-1419
  作者：COURTIN A.、 TOBEL H.-R. VON、 AUERBACH G.

  DOI：——

  日期：——
• UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1383750A2

  公开（公告）日：2004-01-28