N-(tert-butyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide | 161452-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 161452-12-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD01004350
• 分子量: 255.381
• InChiKey: PSKKPGVWFYBAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2,4,6-二甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  三氯化硼是一种用于叔丁基芳基磺酰胺脱保护的有效选择剂

  摘要：

  已经开发了一种快速，温和且选择性的方法，该方法利用BCl 3作为脱保护剂对叔丁基芳基磺酰胺进行脱保护。在这些条件下使用的各种叔丁基芳基磺酰胺以高收率得到相应的伯磺酰胺。该方法不裂解甲氧基，并防止叔丁基结合到富电子芳环上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01020-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 potassium hydrogen difluoride 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氟和氟代硫酸盐的广谱催化酰胺化**

  摘要：

  已经开发了一种广谱催化方法，用于合成磺酰胺和氨基磺酸盐。通过催化量的1-羟基苯并三唑（HOBt）和硅添加剂的结合活化，磺酰氟和氟代硫酸盐的酰胺化反应顺利进行，通常获得优异的收率（87–99％）。值得注意的是，该协议对于空间受阻的底物特别有效。催化剂的负载量通常很低，而金刚烷衍生物的十克级合成仅需要0.02 mol％的催化剂。此外，通过关键中间体磺酰氟13合成市售药物Fedratinib，已证明了该方法在药物化学中的潜力。。由于大量的胺是可商购的，因此该途径提供了进入Fedratinib类似物进行生物学筛选的简便途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202013976

文献信息

• Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor
  申请人：SLIL Biomedical Corporation

  公开号：US20030195377A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Conformationally restricted polyamine compounds useful in treatment of cancer and other diseases marked by abnormal cell proliferation are disclosed. Improved methods of synthesizing such compounds are also disclosed. In one method of the invention, a carbene-bearing or carbene equivalent-bearing compound is reacted with the double bond of an alkene compound to form a cyclopropyl ring as the first step in the synthesis.

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。
• Intermolecular 1,2-Difunctionalization of Alkenes Enabled by Fluoroamide-Directed Remote Benzyl C(sp³)–H Functionalization
  作者：Long-Jin Zhong、Zhi-Qiang Xiong、Xuan-Hui Ouyang、Yang Li、Ren-Jie Song、Qing Sun、Xin Lu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jacs.1c10053

  日期：2022.1.12

  reaction proceeds through nitrogen-centered radical generation, hydrogen atom transfer, benzylic radical addition across the alkenes, single-electron oxidation, and carbocation electrophilic course cascades. While using external nucleophiles manipulates three-component alkene alkylalkoxylation and alkyl-heteroarylation with 2-methylbenzeneamides to access dialkyl ethers, 3-alkylindoles, and 3-alkylpyrroles

  报道了一种铜催化的远程苄基 C-H 官能化策略，能够使烯烃与 2-甲基苯酰胺和亲核试剂（包括醇、吲哚、吡咯和固有氨基）进行 1,2-双官能化，其特点是氧化还原中性条件、精细的位点选择性、广泛的底物范围以及后期修饰生物活性分子的广泛应用。该反应通过以氮为中心的自由基生成、氢原子转移、烯烃上的苄基自由基加成、单电子氧化和碳阳离子亲电过程级联进行。虽然使用外部亲核试剂操纵三组分烯烃烷基烷氧基化和用 2-甲基苯酰胺进行烷基杂芳基化以得到二烷基醚、3-烷基吲哚和 3-烷基吡咯，f ][1,2]硫氮杂 1,1-二氧化物。
• Analogs of biologically active, naturally occurring polyamines, pharmaceutical compositions and methods of treatment
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US06342534B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Polyamines having the formula: or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid wherein: R1-R6 may be the same or different and are alkyl, aryl, aryl alkyl, cycloalkyl, optionally having an alkyl chain interrupted by at least one etheric oxygen atom, or hydrogen; N1, N2, N3 and N4 are nitrogen atoms capable of protonation at physiological pH's; a and b may be the same or different and are integers from 1 to 4; A, B and C may be the same or different and are bridging groups which effectively maintain the distance between the nitrogen atoms such that the polyamines: (i) are capable of uptake by a target cell upon administration thereof to a human or non-human animal; and (ii) upon uptake by the target cell, competitively bind via an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atoms to substantially the same biological counter-anions as the intracellular natural polyamines in the target cell; the polyamines, upon binding to the biological counter-anion in the cell, function in a manner biologically different than the intracellular polyamines, the polyamines not occurring in nature; as well as pharmaceutical compositions embodying the polyamines and methods of treating patients requiring anti-neoplastic therapy.

  聚胺具有以下结构式：或其与药学上可接受的酸盐，其中：R1-R6可能相同也可能不同，是烷基、芳基、芳基烷基、环烷基，可以选择性地由至少一个醚氧原子中断的烷基链，或氢；N1、N2、N3和N4是在生理pH下能够质子化的氮原子；a和b可能相同也可能不同，是从1到4的整数；A、B和C可能相同也可能不同，是有效维持氮原子之间距离的桥接基团，使聚胺：(i)在向人类或非人类动物施用后能够被目标细胞吸收；(ii)在被目标细胞吸收后，通过正电荷氮原子之间的静电相互作用与目标细胞内的天然聚胺基本相同的生物对应阴离子竞争结合；聚胺，在细胞中与生物对应阴离子结合后，在生物学上与细胞内聚胺以不同方式发挥作用，这种聚胺在自然界中不存在；以及包含聚胺的药物组合物和治疗需要抗肿瘤治疗的患者的方法。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Copper-Catalyzed, Interrupted Remote Fluoromethylthiolation of Unactivated C(sp3)-H Bonds
  作者：Fan Yu、Wengui Wang、Shoufeng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00336

  日期：2024.3.15

  An efficient copper-catalyzed selective fluoromethylthiolation of an inert δ-C(sp3)–H bond in sulfonamides was reported. In the presence of a copper catalyst and PhSO2SRf, the radical generated through 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) was sufficiently trapped by PhSO2SRf, instead of copper, which was prevalent in metal-catalyzed radical-relay processes, incorporating a fluoromethylthio group into molecules

  报道了磺酰胺中惰性 δ-C(sp 3 )-H 键的高效铜催化选择性氟甲基硫基化反应。在铜催化剂和PhSO 2 SR f的存在下，通过1,5-氢原子转移（HAT）产生的自由基被PhSO 2 SR f充分捕获，而不是金属催化自由基继电器中普遍存在的铜。过程，将氟甲硫基结合到分子中。通用的底物范围和温和的条件使该方法在医药和农用化学品中具有广泛的潜在应用。