4-azidophenoxyacetic acid | 84292-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azidophenoxyacetic acid
• 英文别名: p-azidophenoxyacetic acid；4-Azidophenoxy-acetic acid；2-(4-azidophenoxy)acetic acid
• CAS: 84292-36-4
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: GEAGEKUNHRKUKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidophenoxyacetic acid 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(5-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  da Settimo; Livi; Biagi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 728 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-胺苯氧基乙酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-azidophenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  da Settimo; Livi; Biagi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 728 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Specific Inhibition of Benzodiazepine Receptor Binding by Some C-Benzoyl-1,2,3-triazole Derivatives
  作者：G. Biagi、I. Giorgi、O. Livi、A. Lucacchini、C. Martini、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jps.2600820906

  日期：1993.9

  activity, equivalent to that of the triazole acetic derivative 23, which is 4-benzyl substituted. Generally, the carboxymethyl radical in the 1-position of the triazole ring decreased the activity, probably because of intramolecular hydrogen bonding with the carbonyl function of the benzoyl substituent. The N-1 unsubstituted triazole derivatives 24 and 25 were ineffective; this result is in disagreement

  合成了某些新的（1-15）或先前描述的（16-25）以C-苯甲酰基取代基为特征的1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜置换[3H]氟硝西m的能力。带有中性和亲脂性取代基（分别为苯乙基和环己基）的化合物11a和9a显示出更高的活性。5-苯甲酰基异构体11b具有较低的活性，等同于被4-苄基取代的三唑乙酸衍生物23的活性。通常，三唑环的1-位上的羧甲基基团降低了活性，这可能是由于分子内的氢键与苯甲酰基取代基的羰基功能。N-1个未取代的三唑衍生物24和25无效；这个结果与我们以前的观察结果不一致。
• 10.1021/acs.chemmater.3c03241
  作者：Martínez-Bueno, Alejandro、Martín, Santiago、Ortega, Josu、Folcia, César L.、Termine, Roberto、Golemme, Attilio、Giménez, Raquel、Sierra, Teresa

  DOI：10.1021/acs.chemmater.3c03241

  日期：——

  silicon-based inorganic semiconductors. Encouraged by the development of organic semiconductors based on columnar liquid crystals, herein, we report on a family of C3-symmetric star-shaped mesogens based on triphenylamine (TPA), a functional unit with strong electron donor character. Highly stable columnar phases with high hole mobility values were obtained out of this nonplanar functional unit, and this

  具有明确结构的有机半导体是非晶硅基无机半导体的合适替代品。受基于柱状液晶的有机半导体发展的鼓舞，我们在此报道了一系列基于三苯胺（TPA）的C 3对称星形介晶，三苯胺是一种具有强电子供体特征的功能单元。从该非平面功能单元中获得了具有高空穴迁移率值的高度稳定的柱状相，这是通过使用柔性酰胺间隔基将TPA单元连接到三（三唑基）三嗪（T）星形核来实现的，从而形成分子间氢键。氢键的存在通过增强 π 堆积和范德华相互作用，导致柱状结构在本体或溶剂存在下稳定，如傅里叶变换红外 (FTIR) 和 X 射线衍射 (XRD) 推断的那样）研究。此外，如圆二色光谱所证明的，在柔性间隔基中引入立体中心促进了液晶态和在1-辛醇中形成的有机凝胶中形成手性聚集体。
• DA, SETTIMO, A.;LIVI, O.;BIAGI, G.;PRIMOFIORE, G.;MASONI, G., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 11, 728-739
  作者：DA, SETTIMO, A.、LIVI, O.、BIAGI, G.、PRIMOFIORE, G.、MASONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• da Settimo; Livi; Biagi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 728 - 739
  作者：da Settimo、Livi、Biagi、Primofiore、Masoni

  DOI：——

  日期：——