2-Methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin | 30675-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-Methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b]azepine；2-(methylthio)-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine；2-Methylmercapto-4,5-dihydro-3H-benzazepin；2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine
• CAS: 30675-01-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: WVBIBARAHAPZRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 ethyl 5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1]benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及三环衍生物，以及它们在治疗通过mGluR5受体拮抗作用介导的疾病和状况中的应用，尤其是与物质相关的障碍。此外，该发明还涉及包含这些衍生物的组合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2011151361A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sea sand 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-Methylthio-4,5-dihydro-3H-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• Synthesis and fluorescence properties of 4-diarylmethylene analogues of the green fluorescent protein chromophore
  作者：Masahiro Ikejiri、Kousuke Matsumoto、Hiraku Hasegawa、Daisuke Yamaguchi、Moe Tsuchino、Yoshiko Chihara、Takao Yamaguchi、Kazuto Mori、Takeshi Imanishi、Satoshi Obika、Kazuyuki Miyashita

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.073

  日期：2015.7

  New green fluorescent protein (GFP) chromophore analogues, namely 4-(diarylmethylene)imidazolinones (DAINs), were readily synthesized under weakly acidic conditions using a novel condensation reaction between methyl imidate (or thioimidate) and ethyl N-(diarylmethylene)glycinate. DAINs showed notable fluorescence properties. Although they were nearly non-fluorescent in the solution, visible emissions

  新的绿色荧光蛋白（GFP）生色团类似物，即4-（二芳基亚甲基）咪唑啉酮（DAIN），可以在弱酸性条件下使用亚氨酸甲酯（或硫代亚氨酸酯）和N-（二芳基亚甲基）甘氨酸乙酯之间的新型缩合反应轻松合成。DAINs显示出显着的荧光特性。尽管它们在溶液中几乎是无荧光的，但在大多数冷冻溶液状态和结晶粉末状态下都检测到可见光发射。因此，控制分子运动显着影响了DAIN的排放。DAIN 5a的荧光性质与相应的GFP生色团类似物8的荧光性质比较表明，5a 具有优异的固态荧光特性。
• Studies on the chemistry of<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles. 16. Investigations on the synthesis of new tricyclic β-lactams<i>via</i>[2+2]cycloaddition reaction
  作者：Susanne Pippich、Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570340319

  日期：1997.5

  Starting from methylthioimidates 1–8 a series of corresponding tricyclic β-lactams was synthesized via [2+2]cycloaddition with ketenes generated in situ from substituted acetyl chlorides. Dependent on the bicyclic starting material and on the substituent of the corresponding acetyl chloride N-acetyl derivatives were obtained as by- or sole products.

  从甲硫代亚氨酸1-8开始，通过[2 + 2]环加成反应与由取代的乙酰氯就地生成的乙烯酮合成了一系列相应的三环β-内酰胺。取决于双环原料和相应的乙酰氯的取代基，获得N-乙酰基衍生物作为副产物或唯一产物。
• MODULATORS OF 5-HT RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wang Ying

  公开号：US20110130382A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2-a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下化合物的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶[3,4-d][2]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的衍生物。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof
  申请人：Wang Ying

  公开号：US08518933B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present application relates to 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2 -a][1,4]benzodiazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrazino[1,2-a][1,5]benzodiazepine, 2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-pyrido[3,4-d][2]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5,6,7 -octahydropyrazino[1,2-a][1]benzazepine, 1,2,3,4,4a,5-hexahydro-7H-pyrazino[1,2 -a][4,1]benzoxazepine, and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-d][1,5]benzoxazepine, and 5,6,7,7a,8,9,10,11-octahydropyrazino[1,2-d]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, and Y3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及以下式子的衍生物：1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯二氮平，1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯二氮平，2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶并[3,4-d][2]苯并氮平，1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮平，1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并噁唑平，2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并噁唑平，以及式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3如说明书所定义的衍生物。本申请还涉及包含这样的化合物的组合物，以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病病状的方法，以及鉴定这样的化合物的方法。
• Bhandari,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 104 - 106
  作者：Bhandari,K. et al.

  DOI：——

  日期：——