2-(甲氧基-苯基甲基)环氧乙烷 | 32785-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基-苯基甲基)环氧乙烷
• 中文别名: 2-(甲氧基(苯基)甲基)噁丙环
• 英文名称: 1,2-epoxy-3-methoxy-3-phenylpropane
• 英文别名: 2-(phenylmethoxymethyl)oxirane；(methoxy-phenyl-methyl)-oxirane；(α-methoxybenzyl)oxirane；(+/-)-2-(phenylmethoxymethyl)oxirane；3-Phenyl-3-methoxy-1,2-propylenoxid；(alpha-Methoxybenzyl)oxirane；2-[methoxy(phenyl)methyl]oxirane
• CAS: 32785-08-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QUJNFKZHJQYMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基-苯基甲基)环氧乙烷 、 2-氨基乙醇硫酸氢酯 在 sodium hydroxide 、 三乙醇胺 作用下， 以 甲醇 、 CH2Cl2 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-2-(phenylmethoxymethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycyclic piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了公式 (I) 的CCR3调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏疾病。

  公开号：

  US06331545B1
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 溴甲苯 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(甲氧基-苯基甲基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Heterocycyclic piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了公式 (I) 的CCR3调节剂或其药用盐形式，可用于预防哮喘和其他过敏疾病。

  公开号：

  US06331545B1

文献信息

• Preparation of epoxides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05916430A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  The preparation of epoxides of the general formula I ##STR1## in which the substituents R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.12 -cycloalkyl, C.sub.4 -C.sub.20 -cycloalkylalkyl, C.sub.1 -C.sub.20 -hydroxyalkyl, a heterocyclic ring, or an aryl or C.sub.7 -C.sub.20 -arylalkyl group optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, phenyl, phenoxy, halophenyl, halophenoxy, carboxy, C.sub.2 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl, or cyano, or R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.1 and R.sup.3 or R.sup.1 and R.sup.4 or R.sup.3 and R.sup.4 or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (CH.sub.2).sub.n group in which n is an integer from 1 to 10 and which may be optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, and/or halogen, and R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, or benzyl, is carried out by a procedure in which an allyl alcohol of the general formula II ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 have the meanings stated above, is either a) electrochemically oxidized in the presence of an auxiliary electrolyte or b) oxidized with a halogen at a pH ranging from 7.5 to 14, in both cases in the presence of an alkanol of the general formula III R.sup.6 --OH (III), in which R.sup.6 has the meaning stated above.

  通式I的环氧化物的制备方法如下：其中取代基R1、R2、R3、R4、R5独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、C4-C20环烷基烷基、C1-C20羟基烷基、杂环环、或者芳基或C7-C20芳基烷基，可选地被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、苯基、苯氧基、卤代苯基、卤代苯氧基、羧基、C2-C8烷氧羰基或氰基取代；或者R1和R2或R1和R3或R1和R4或R3和R4或R4和R5共同形成(CH2)n基团，其中n是1到10的整数，可以可选地被C1-C8烷基、C1-C8烷氧基和/或卤素取代；R6为氢、C1-C8烷基或苄基。该方法通过以下步骤进行：将通式II的烯丙醇在辅助电解质存在下电化学氧化，或者在pH为7.5至14范围内用卤素氧化，两种情况下都在通式III的醇中存在下进行，其中R6具有上述含义。
• A process for the preparation of epoxides by means of microorganisms
  申请人：NIPPON MINING COMPANY LIMITED

  公开号：EP0166527A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  2,3-Epoxypropyl ethers valuable as intermediates for preparing medicaments and the like are prepared from the corresponding allyl ethers by means of epoxide-producing microorganisms belonging to Nocardia, Brevibacterium, Corynebacterium, Pseudomonas, Rhodococcus, Arthrobacter or Micrococcus.

  2,3-环氧丙基醚可作为制备药物等的中间体，它是由相应的烯丙基醚通过产环氧化物的微生物制备而成的，这些微生物属于Nocardia、Brevibacterium、Corynebacterium、Pseudomonas、Rhodococcus、Arthrobacter或Micrococcus。
• Ethers alkyliques ou benzyliques du phénol, leurs procédés de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：DELALANDE S.A.

  公开号：EP0327455A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Composés de formule : dans laquelle : - R représente un groupe alkyle en C₃-C₆ ou un groupe benzyle substitué par R₃, avec R₃ = H, halogène, alkyle en C₁-C₄, alkoxy en C₁-C₄, CF₃, NO₂ ou CN ; et - R₂ représente : . un groupe alkoxy en C₁-C₄, auquel cas le couple (X, R₁) = (O, OH), (O, alkoxy en C₁-C₄), (CHOH, H), (O, H), (CH₂, H) ou (CO, H) ; . un groupe OH, auquel cas le couple (X, R₁) = (O, OH), (O, alkoxy en C₁-C₄), (O, H) ou (CH₂, H), avec les réserves que : * lorsque (X, R₁) = (O, OH), R est différent de alkyle en C₃-C₆ et de benzyle, et * lorsque (X, R₁) = (O, H), RO est différent de et de o-benzyloxy ; . un groupe CN, auquel cas le couple (X,R₁)=(O, H) ou (CH₂, H); ou . un groupe NH-alkyle en C₁-C₄, auquel cas le couple (X, R₁)=(O,H) ou (CH₂, H), avec la réserve que lorsque (X, R₁) = (O, H), et R₂ = NH-CH₃ ou RO est différent de p-benzyloxy.

  式.的化合物 其中 - R 代表 C₃-C₆ 烷基或被 R₃ 取代的苄基，其中 R₃ = H、卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、CF₃、NO₂ 或 CN；以及 - R₂ 代表： C₁-C₄ 烷氧基，在这种情况下，配对 (X，R₁) = (O，OH)、(O，C₁-C₄ 烷氧基)、(CHOH，H)、(O，H)、(CH₂，H) 或 (CO，H)； .OH 基团，在这种情况下，配对 (X, R₁) = (O, OH)、(O, C₁-C₄ 烷氧基)、(O, H) 或 (CH₂, H)，但前提是 * 当 (X，R₁) = (O，OH) 时，R 不是 C₃-C₆ 烷基和苄基，以及 * 当 (X，R₁) = (O，H) 时，RO 不同于 和邻苄氧基 ； .CN 基团，在这种情况下，(X, R₁)=(O, H) 或 (CH₂, H) 对；或 C₁-C₄ NH-烷基，在这种情况下，配对 (X, R₁)=(O, H) 或 (CH₂, H)，但当 (X, R₁) = (O, H) 和 R₂ = NH-CH₃ 或 RO 与对苄氧基不同。
• Verfahren zur Herstellung von Epoxiden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0485783A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Verfahren zur Herstellung von Epoxiden der allgemeinen Formel I in der die Substituenten R1, R2, R3, R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1- bis C2o-Alkyl, C3- bis C12-Cycloalkyl, C4- bis C2o-Cycloalkyl-alkyl, C1- bis C2o-Hydroxyalkyl, einen Heterocyclus, gegebenenfalls durch C1- bis C8-Alkyl, C1- bis C8-Alkoxy, Halogen, C1- bis C4-Halogenalkyl, C1- bis C4-Halogenalkoxy, Phenyl, Phenoxy, Halogenphenyl, Halogenphenoxy, Carboxy, C2- bis C8- Alkoxycarbonyl oder Cyano substituiertes Aryl oder C7- bis C2o-Arylalkyl, oder R1 und R2 oder R1 und R3 oder R1 und R4 oder R3 und R4 oder oder R4 und R5 gemeinsam eine gegebenenfalls durch C1- bis C8-Alkyl, C1- bis C8-Alkoxy und oder Halogen ein- bis zweifach substituierte (CH2)n-Gruppe, in der n für 1 bis 10 steht und R6 Wasserstoff, C1- bis C8-Alkyl oder Benzyl bedeuten, indem man Allylalkohole der allgemeinen Formel II in der R1, R2, R3, R4 und R5 die obengenannte Bedeutung haben, in Gegenwart eines Alkanols der allgemeinen Formel III in der R6 die obengenannte Bedeutung hat, bei Temperaturen von (-20) bis 150°C und a) in Gegenwart eines Hilfselektrolyten elektrochemisch oxidiert oder b) mit Halogenen im pH-Bereich von 7,5 bis 14 oxidiert.

  通式 I 环氧化物的制备工艺 其中取代基 R1、R2、R3、R4、R5 相互独立地为氢、C1-至 C2o-烷基、C3-至 C12-环烷基、C4-至 C2o-环烷基烷基、C1-至 C2o-羟基烷基、杂环、任选被 C1-至 C8-烷基、C1-至 C8-烷氧基、卤素、C1-至 C4-卤代烷基、C1-至 C4-卤代烷氧基、苯基、苯氧基、卤代苯基、卤代苯氧基取代的芳基或 C7-至 C8-烷氧基羰基或氰基取代的芳基。羧基、C2-至 C8-烷氧基羰基或氰基取代的芳基或 C7-至 C2o-芳烷基，或 R1 和 R2 或 R1 和 R3 或 R1 和 R4 或 R3 和 R4 或或 R4 和 R5 共同形成 (CH2)n 基团，该基团可任选被 C1-至 C8-烷基、C1-至 C8-烷氧基和或卤素单取代或二取代，其中 n 为 1 至 10，且 R6 是氢、C1- 至 C8-烷基或苄基 通式 II 的烯丙基醇 在通式 III 的烷醇存在下，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 具有上述含义 其中 R6 具有上述含义，温度为 (-20) 至 150°C 和 a) 在辅助电解质存在下电化学氧化，或 b) 在 pH 值为 7.5 至 14 的范围内与卤素一起氧化。
• JPS61202698A
  申请人：——

  公开号：JPS61202698A

  公开（公告）日：1986-09-08