1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene | 107540-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(4,6-dimethyl-3-mercaptophenylthio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene；5-[3,5-Bis[(2,4-dimethyl-5-sulfanylphenyl)sulfanyl]-2,4,6-tris[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl-2,4-dimethylbenzenethiol；5-[3,5-bis[(2,4-dimethyl-5-sulfanylphenyl)sulfanyl]-2,4,6-tris[(4-methylphenyl)sulfanyl]phenyl]sulfanyl-2,4-dimethylbenzenethiol
• CAS: 107540-22-7
• 化学式: C₅₁H₄₈S₉
• 分子量: 949.536
• InChiKey: GDHLWSFXJXFVNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  954.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene 在 Bu₄NBF₄ 、 CO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [NaFe₃S₄(1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzenate^(3-))]^(2-)
  参考文献：
  名称：

  Raebiger, James W.; Crawford, Charles A.; Zhou, Jian, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 994 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 112.33h， 生成 1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Subsite-differentiated analogs of biological [4Fe-4S]2+ clusters: synthesis, solution and solid-state structures, and subsite-specific reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00216a023

文献信息

• The Cuboidal Fe₃S₄ Cluster:  Synthesis, Stability, and Geometric and Electronic Structures in a Non-Protein Environment
  作者：Jian Zhou、Zhengguo Hu、Eckard Münck、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja9537843

  日期：1996.1.1

  [Fe4S4(LS3)(SEt)]2- with (Et3NH)(OTf) affords [Fe4S4(LS3)(OTf)]2-, whose unique site is activated toward terminal ligand substitution. Treatment with 1 equiv of (Et4N)2(Meida) affords [Fe4S4(LS3)(Meida)]3-, which is readily converted to [Fe3S4(LS3)]3- with 1−2 equiv of additional reactant. The trinuclear cluster is formed by abstraction of Fe2+ from a precursor cubane-type [Fe4S4]2+ core and complexation as [Fe(Meida)2]2-

  在具有核心单元 Fe2S2、Fe4S4 和 Fe3S4 的金属生物分子中的三个已知低核铁硫簇中，最后一个尚未在蛋白质环境之外以稳定形式获得。我们描述了 [ ]0 氧化态下此类簇的直接途径，并证明了与天然簇的有效立体化学和电子结构一致。该合成基于铁位点分化的簇。[ (LS3)(SEt)]2- 与 (Et3NH)(OTf) 的反应得到 [ (LS3)(OTf)]2-，其独特的位点被激活到末端配体取代。用 1 当量的 (Et4N)2(Meida) 处理得到 [ (LS3)(Meida)]3-，它很容易转化为 [ (LS3)]3- 和 1-2 当量的额外反应物。三核簇是通过从前体立方烷型 [ ]2+ 核中提取 Fe2+ 并络合为 [Fe(Meida)2]2- 形成的。从 [Fe4SE4(LS3)(SEt)]2- 开始的类似过程产生 [Fe3SE4(LS3)]3-。化合物
• Ciurli, Stefano; Holm, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1685 - 1690
  作者：Ciurli, Stefano、Holm

  DOI：——

  日期：——
• Subsite-specific functionalization of the [4Fe-4S]2+ analog of iron-sulfur protein clusters
  作者：T. D. P. Stack、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00242a067

  日期：1987.4
• Liu, Hong Ye; Scharbert, Bernd; Holm, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9529 - 9539
  作者：Liu, Hong Ye、Scharbert, Bernd、Holm

  DOI：——

  日期：——
• Stack; Weigel; Holm, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 19, p. 3745 - 3760
  作者：Stack、Weigel、Holm

  DOI：——

  日期：——