2-(甲氧基甲基)-5-(苯硫基)-1H-苯并咪唑 | 92114-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)-5-(苯硫基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-Methoxymethyl-5-phenylthio-benzimidazol
• 英文别名: 2-(methoxymethyl)-6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazole
• CAS: 92114-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: CFQMARFZCOQJMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  498.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-氨基-5-(苯基硫代)苯基]-2-甲氧基乙酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.5%的产率得到2-(甲氧基甲基)-5-(苯硫基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种苯硫胍杂质B的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯硫胍杂质B的制备方法。在极性溶剂中，以水合肼作为碱催化剂，以N‑(2‑氨基‑5‑苯硫基‑苯基)‑2‑甲氧基‑乙酰胺为起始原料，经过环合反应、结晶、干燥工序得到苯硫胍杂质B。该合成路线简短，起始原料易得，反应条件温和，操作简便，不需要柱层析即可得到上述的杂质，所制备的杂质纯度可达到99.5％以上，可作为对照品用于质量研究。

  公开号：

  CN113666874A

文献信息

• Wollweber; Kolling; Niemers, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 5, p. 531 - 542
  作者：Wollweber、Kolling、Niemers、et al.

  DOI：——

  日期：——
• WOLLWEBER, H.;KOELLING, H.;NIEMERS, E.;WIDDIG, A.;ANDREWS, P.;SCHULZ, H. +, ARZNEIM.-FORSCH., 1984, 34, N 5, 531-542
  作者：WOLLWEBER, H.、KOELLING, H.、NIEMERS, E.、WIDDIG, A.、ANDREWS, P.、SCHULZ, H. +

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, utilisables comme inhibiteurs de l'interleukine 1bêta
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0820990B1

  公开（公告）日：2001-01-17
• 一种苯硫胍杂质B的制备方法
  申请人：常州齐晖药业有限公司

  公开号：CN113666874A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明公开了一种苯硫胍杂质B的制备方法。在极性溶剂中，以水合肼作为碱催化剂，以N‑(2‑氨基‑5‑苯硫基‑苯基)‑2‑甲氧基‑乙酰胺为起始原料，经过环合反应、结晶、干燥工序得到苯硫胍杂质B。该合成路线简短，起始原料易得，反应条件温和，操作简便，不需要柱层析即可得到上述的杂质，所制备的杂质纯度可达到99.5％以上，可作为对照品用于质量研究。