4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride | 125775-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(4-chlorocarbonylphenyl)-2,6-bis-(trichloromethyl)-s-triazine；4-(4-chlorocarbonylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine；4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride；4-(4,6-Bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)benzoylchloride；4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin2-yl)-benzoylchloride；4-[4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoyl chloride
• CAS: 125775-51-1
• 化学式: C₁₂H₄Cl₇N₃O
• 分子量: 454.354
• InChiKey: XVUMJOXXYWNTGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  491.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)benzoylmethylene]-1,3,3-trimethyl-indoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-ly

  摘要：

  通式I的化合物被揭示，其中L表示氢原子、芳基或公式中的取代基M表示烷基基团或烯基基团或1,2-芳基基团，Q表示硫、硒或氧原子、二烷基亚甲基基团、烯基1,2-亚基基团、1,2-苯基基团或N-R.sup.1基团，表示烷基、芳基、芳氧基烷基或烷氧基烷基基团，R.sup.2和R.sup.3表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n为0或1。这些化合物适用于用作光引发剂，用于由自由基或酸阳离子诱导反应的光敏感系统。这些化合物具有在可见光谱区域的高灵敏度。

  公开号：

  US05055579A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  咔唑和双(三氯甲基)-s-三嗪之间的光诱导分子内电子转移产生自由基

  摘要：

  研究了染料/引发剂系统中的分子内电子转移和光敏性，其中供电子光吸收单元（咔唑）通过亚甲基键与缺电子引发剂 [双（三氯甲基）-s-三嗪] 相连。在低温下，在刚性基质中的束缚化合物中观察到荧光的有效猝灭，并且与包含染料和引发剂的物理混合物的薄膜相比，在包含束缚化合物作为光引发体系的光聚合物薄膜中观察到更高的光聚合灵敏度。尽管后一种化合物具有有效的荧光猝灭，但由较长亚甲基链 (C6 和 C11) 束缚的化合物显示出比由较短亚甲基链 (C2 和 C3) 束缚的化合物更高的光敏性。

  DOI：

  10.1021/jp027253u

文献信息

• Aromatic compounds substituted by
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05064959A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of general formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 and R.sup.2 are different from one another and denote either a hydrogen atom or a radical of the formula ##STR2## R.sup.3 denotes a substituted or unsubstituted alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy or aryloxy radical, a hydroxyl group or a halogen atom and n the number 0 or 1. The compounds are useful intermediates for the preparation of photoinitiators and are themselves active as photoinitiators.

  揭示了一般式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2彼此不同，表示氢原子或公式##STR2##的基团，R.sup.3表示取代或未取代的烷氧基、烯氧基、炔氧基或芳氧基、羟基或卤原子，n为0或1。这些化合物是用于制备光引发剂的有用中间体，并且它们本身也作为光引发剂活性。
• Oxadiazole compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-S-triazin-2-yl
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05216158A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Compounds of general formula I are disclosed ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl radical, R.sup.2 and R.sup.3 are different from each other and either denote a hydrogen atom or a 4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl group, and n and m independently of each other, denote one of the numbers 0 and 1. The compounds are effective free-radical-forming photoinitiators and photolytically-activatable acid donors for photosensitive compositions.

  通式I的化合物被揭示如下：其中R.sup.1表示未取代或取代的碳环或杂环芳基，R.sup.2和R.sup.3彼此不同，可以表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n和m独立地表示0和1中的一个数字。这些化合物是有效的自由基形成光引发剂和光解活化酸供体，适用于光敏感组合物。
• Merocyanine-dye-sensitized Photoinitiator Generating a Free-radical via an Intramolecular Electron-transfer Process
  作者：Koichi Kawamura

  DOI：10.1246/cl.2003.1068

  日期：2003.11

  Dye-linked initiators, in which merocyanine 1 and bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine 2 were linked by a different number of methylene chains, were synthesized. The linked initiators were found to be much more effective in the polymerization of acrylates than a simple mixture of the dye/initiator in photopolymer coatings upon irradiation at 430-nm wavelength.

  合成了染料连接的引发剂，其中部花青 1 和双 (三氯甲基)-1,3,5-三嗪 2 通过不同数量的亚甲基链连接。发现连接的引发剂在 430-nm 波长照射下在丙烯酸酯的聚合中比光聚合物涂层中染料/引发剂的简单混合物更有效。
• 4,6-Bis-trichlormethyl-s-triazin-2-ylgruppen enthaltende heterocyclische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und lichtempfindliches Gemisch, das diese Verbindungen enthält
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0332044A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel I beschrieben, worin L      ein Wasserstoffatom, einen Arylrest oder einen Substituenten der Formel M      einen Alkylenrest oder Alkenylenrest oder einen 1,2-Arylenrest, Q      ein Schwefel-, Selen- oder Sauerstoffatom, eine Dialkylmethylengruppe, einen Alken-1,2-­ylenrest, einen 1,2-Phenylenrest oder eine Gruppe N-R¹, R¹      einen Alkyl-, Aralkyl-, Aryloxyalkyl- oder Alkoxyalkylrest, R² und R³      ein Wasserstoffatom oder eine 4,6-Bis-­trichlormethyl-s-triazin-2-yl-gruppe bedeuten und n = O oder 1 ist. Die Verbindungen sind als Photoinitiatoren in lichtemp­findlichen Systemen geeignet, die durch Radikale oder Säurekationen zur Reaktion gebracht werden, und zeich­nen sich durch eine hohe Empfindlichkeit im sichtbaren Spektralbereich aus.

  所述化合物的通式为 I 其中 L 是氢原子、芳基或式中的取代基 M 是亚烷基、烯基或 1,2-芳基、 Q 是硫、硒或氧原子、二烷基亚甲基、1,2-亚烯基、1,2-亚苯基或基团 N-R¹、 R¹ 是烷基、芳烷基、芳氧基烷基或烷氧烷基、 R² 和 R³ 表示氢原子或 4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，且 n = O 或 1。 这些化合物可作为光敏体系中的光引发剂，与自由基或酸阳离子发生反应，在可见光谱范围内具有高灵敏度的特点。
• PAWLOWSKI, GEORG;ERDMANN, FRITZ;LUTZ, HEIDRUN
  作者：PAWLOWSKI, GEORG、ERDMANN, FRITZ、LUTZ, HEIDRUN

  DOI：——

  日期：——