2-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯 | 942-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(methoxymethyl)benzoate
• 英文别名: 2-methoxymethyl-benzoic acid methyl ester；2-Methoxymethyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 942-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: GXWKILBBWPJBBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-125 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 (2-甲氧基甲基苯基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  的制备ø - ，米- ，和p -烷氧基-和苯氧基- methylbenzy氯化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002819
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-(甲氧基甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Generation and thermal reactions of 2-methyl-4-oxo-2-selenoniochroman-3-ide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a002

文献信息

• Naproxen Derivatives by Enantioselective Decarboxylation
  作者：Henri Brunner、Peter Schmidt

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2119::aid-ejoc2119>3.0.co;2-5

  日期：2000.6

  agent naproxen [(S)-1] which has to be used as the (S) enantiomer, involves the enantioselective decarboxylation of the 6-methoxynaphth-2-yl derivative 2 of 2-cyanopropionic acid. Compound 2 was stirred in THF at 15 °C with catalytic amounts of chiral bases, which abstracted the carboxyl proton. After decarboxylation, reprotonation of the anion of 6 afforded the enantiomerically enriched naproxen nitrile

  一种合成重要抗炎剂萘普生 [(S)-1] 的新催化方法，必须用作 (S) 对映异构体，涉及 2- 6-甲氧基萘-2-基衍生物 2 的对映选择性脱羧氰基丙酸。化合物 2 在 15 °C 的 THF 中与催化量的手性碱一起搅拌，提取羧基质子。脱羧后，6 的阴离子再质子化得到富含对映异构体的萘普生腈 6，其可水解为萘普生。筛选了多种碱基，发现金鸡纳生物碱具有最佳的对映选择性。因此，使用奎尼丁 10，(S)-6 获得高达 34% 的 ee。通过转变成 9-amino-9-deoxyepicinchona 生物碱的酰胺，可以增加对映体过量。最成功的 9-amino-9-deoxyepicinchonine 11 的 2-ethoxybenzamide 31a 产生高达 71.9% 的 ee (S)-6。环醚（如 THF）是合适的溶剂，在 15 °C 的温度下，大多数情况下 24 小时内转化是定量的。对于高对映选择性，5-10
• Birch Reductive Alkylation of Methyl <i>m</i>-(Hydroxymethyl)benzoate Derivatives and the Behavior of <i>o</i>- and <i>p</i>-(Hydroxymethyl)benzoates under Reductive Alkylation Conditions
  作者：Samuel J. Fretz、Christopher M. Hadad、David J. Hart、Shubham Vyas、Dexi Yang

  DOI：10.1021/jo301872n

  日期：2013.1.4

  Birch reductive alkylation of methyl m-(hydroxymethyl)benzoate derivatives, using lithium in ammonia–tetrahydrofuran in the presence of tert-butyl alcohol, can be achieved without significant loss of benzylic oxygen substituents. Similar treatment of o- and p-(hydroxymethyl)benzoate derivatives results largely in loss of benzylic oxygen substituents. The results are rationalized by computations describing

  桦木甲基还原性烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物，在存在氨-四氢呋喃使用锂叔丁基醇，能够在不的苄氧取代基显著损失来实现。的类似的处理ö和- p - （羟甲基）苯甲酸酯衍生物结果在很大程度上在苄氧取代基的损失。通过描述涉及这些反应的假定的自由基阴离子中间体中的电子密度模式的计算使结果合理化。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• Novel photochemical synthesis of a model spiro compound related to fredericamycin-A
  作者：Bipin Pandey、Uday R. Khire、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1039/c39900001791

  日期：——

  Photolysis of the enones 4a–c leads to regioselective hydrogen abstraction and subsequent cyclization to furnish the spiro compounds 5a–d, which on further elaboration provide the spiro dione 6, a model for the antitumour antibiotic, fredericamycin-A 1.

  烯酮4a - c的光解会导致区域选择性氢的提取和随后的环化作用，以提供螺化合物5a - d，进一步加工可提供螺二酮6，这是抗肿瘤抗生素弗雷德里卡霉素A 1的模型。
• Process for producing aromatic aldehyde
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20070004934A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrO m (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.

  一种制备通式（3）所表示的芳香醛化合物的方法，包括将通式（1）所表示的苄基化合物（其中R可能代表氢原子，n表示1至6的整数，R'可以相同或不同，代表氢原子或具有取代基的烷基、苯基或烷基苯基）与通式（2）所表示的溴氧化物反应（其中M代表氢原子或金属原子，m表示1至3的整数），在酸催化剂的存在下进行。根据该方法，可以通过简单的操作，在不使用昂贵的催化剂或过渡金属的情况下高选择性地制备芳香醛化合物。