2-(2-octadecoxyethylsulfanyl)ethyl N-acetyl-N-[(1-ethylpyridin-1-ium-2-yl)methyl]carbamate;iodide | 136434-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-octadecoxyethylsulfanyl)ethyl N-acetyl-N-[(1-ethylpyridin-1-ium-2-yl)methyl]carbamate;iodide
• CAS: 136434-36-1
• 化学式: C₃₃H₅₉N₂O₄S*I
• 分子量: 706.813
• InChiKey: JDBOTNBNPSRAGT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-(2-octadecoxyethylsulfanyl)ethyl N-acetyl-N-[(1-ethylpyridin-1-ium-2-yl)methyl]carbamate;iodide
  参考文献：
  名称：

  Design of potent linear PAF antagonists

  摘要：

  A new series of linear PAF antagonists have been prepared as simplified models of our previously described tetrahydrofuran and dioxolane derivatives.

  DOI：

  10.1021/jm00115a025

文献信息

• 2-picolylamine derivates
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0385490A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  The present invention relates to novel 2-picolylamine derivatives of general formula I. wherein R₁ represents an alkyl or phenylalkyl radical; R₂ is hydrogen , C₁-C₄ acyl or C₁-C₄ alkoxycarbonyl; R₃ is either an electron pair, in which case t means nothing and q is 0, or R₃ is hydrogen or C₁-C₄, in which case t is (+) and q=1; Z is oxygen or an aminocarboniloxy group; X is O or S; m and n are 2-6; p is O-3; A- is a pharmaceutically acceptable ion. These compounds are PAF antagonists and, consequently, useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及通式 I 的新型 2-吡啶基胺衍生物。 其中 R₁ 代表烷基或苯基烷基；R₂ 是氢、C₁-C₄酰基或 C₁-C₄烷氧基羰基；R₃ 要么是电子对，在这种情况下 t 表示无，q 是 0，要么 R₃ 是氢或 C₁-C₄，在这种情况下 t 是 (+)，q=1；Z 是氧或氨基羰基；X 是 O 或 S；m 和 n 是 2-6；p 是 O-3；A- 是药学上可接受的离子。这些化合物是 PAF 拮抗剂，因此可用于治疗与 PAF 有关的疾病。
• US5134151A
  申请人：——

  公开号：US5134151A

  公开（公告）日：1992-07-28
• Design of potent linear PAF antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00115a025

  日期：1991.11

  A new series of linear PAF antagonists have been prepared as simplified models of our previously described tetrahydrofuran and dioxolane derivatives.