2-(甲氧基甲氧基)-1,3-丙烷二基二苯甲酸酯 | 110874-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基甲氧基)-1,3-丙烷二基二苯甲酸酯
• 英文名称: 2-(methoxymethoxy)-1,3-propanediyl dibenzoate
• 英文别名: 1,3-dibenzoyloxy-2-methoxymethyloxypropane；[3-benzoyloxy-2-(methoxymethoxy)propyl] benzoate
• CAS: 110874-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: HDARWWNWEOVXIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲氧基)-1,3-丙烷二基二苯甲酸酯 在 三甲基氯硅烷 、 三甲基溴硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 potassium nonaflate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-amino-5-fluoro-1-<<2-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>ethoxy>methyl>cytosine
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响。

  摘要：

  已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，BW B759U）相关的嘧啶，它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴，碘，氟，甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂，2-巯基，4-甲基氨基，4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明，1-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]胞嘧啶（18，BW A1117U）在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。

  DOI：

  10.1021/jm00396a021
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷 生成 2-(甲氧基甲氧基)-1,3-丙烷二基二苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  BEAUCHAMP, LILIA M.;SERLING, BARBARA L.;KELSEY, JOHN E.;BIRON, KAREN K.;C+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 144-149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Nucleoside Analogues as Effective Antiviral Agents for Zika Virus Infections
  作者：Marcella Bassetto、Cecilia M. Cima、Mattia Basso、Martina Salerno、Frank Schwarze、Daniela Friese、Joachim J. Bugert、Andrea Brancale

  DOI：10.3390/molecules25204813

  日期：——

  antiviral agents, we screened against Zika virus replication in vitro in a targeted internal library of small-molecule agents, comprising both nucleoside and non-nucleoside agents. Among the compounds evaluated, novel aryloxyphosphoramidate prodrugs of the nucleosides 2′-C-methyl-adenosine, 2-CMA, and 7-deaza-2′C-methyl-adenosine, 7-DMA, were found to significantly inhibit the virus-induced cytopathic effect

  寨卡病毒以前被认为是一种被忽视的黄病毒，但由于其能够迅速传播并导致严重的神经系统疾病，例如受感染母亲的新生儿小头畸形和成人的格林-巴利综合征，最近已成为公共卫生问题。尽管在确定有效疗法方面付出了大量努力，但仍无法获得特定的抗病毒药物。作为正在进行的确定新抗病毒药物的药物化学研究的一部分，我们在包含核苷和非核苷药物的靶向小分子药物内部文库中针对寨卡病毒的体外复制进行了筛选。在评估的化合物中，核苷 2'-C-甲基-腺苷、2-CMA 和 7-脱氮-2'C-甲基-腺苷、7-DMA 的新型芳氧基磷酰胺前药，发现在多个相关细胞系中显着抑制病毒诱导的细胞病变效应。此外，当与间接抗病毒剂 L-双脱氧双环嘧啶核苷类似物联合应用时，其中一种前药对寨卡病毒表现出协同抗病毒作用，通过靶向宿主途径在体外有效抑制痘苗病毒和麻疹病毒。我们的研究结果为进一步开发寨卡病毒感染的抗病毒疗法奠定了坚实的基础，可能利用结合两种不
• An Efficient Synthesis of 2-[(4-Amino∼1,2-dihyro-2-oxo-1- pyrimidinyl)methoxyi-l,3-propanediyl-di-L-valinate an Anti-cytomegalovirus Agent
  作者：Nabih Ghal、Barbara Johnston、Lilia Beauchamp、Taj Naseree、Tracy Scott、Roy Flanagan、Martha Rodriguez

  DOI：10.1080/15257779508009494

  日期：1995.9

  An efficient synthesis for large scale preparation of the titled compound, a prodrug for the anti-HCMV agent 1-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxyl]cytosine, 9, has been developed. The product of each step is easily purified by either distillation or recrystallization and the final product is obtained in a high overall yield.
• Alkoxy methyl ether and alkoxy methyl ester derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0187297B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• METHOD FOR PRODUCING 2-NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Pola Pharma Inc.

  公开号：EP2128140B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US5225590A
  申请人：——

  公开号：US5225590A

  公开（公告）日：1993-07-06