2-(甲氧基甲氧基)-6-甲基苯甲酸乙酯 | 394223-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲氧基甲氧基)-6-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(methoxymethoxy)-6-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 2-methoxymethoxy-6-methylbenzoic acid
• CAS: 394223-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: LEDJZPFPONMQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲氧基)-6-甲基苯甲酸乙酯 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (S)-3,4-dihydro-9-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-10H-naphtho[2,3-c]pyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的关键生物合成前体 6-脱氧二氢卡拉芬净及其差向异构体的全合成

  摘要：

  在本文中，我们报告了 6-脱氧二氢卡拉芬净 (DDHK) 的全合成，它是二聚苯并异色满醌抗生素放线菌素 (ACT) 及其差向异构体epi -DDHK的关键生物合成中间体。对具有 3-甲硅烷氧基乙基的三环半缩醛进行 Et 3 SiH 还原以在苯并异色烷中建立 1,3-顺式立体化学，然后通过随后的氧化/脱保护序列提供epi- DDHK。对双环缩醛进行 AlH 3还原，以大约 3:1 的比例提供所需的 1,3-反式异构体，其顺序与用于 1,3-顺式成功提供 DDHK 的异构体。来自 ( S )-DNPA（ACT 的可分离生物合成前体）的半合成方法也进行了研究，以提供与合成产物相同的 DDHK 及其差向异构体。

  DOI：

  10.3390/molecules26216397
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基水杨酸乙酯/2-羟基-6-甲基苯甲酸乙酯 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2-(甲氧基甲氧基)-6-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA polymerase β from Schoepfia californica

  摘要：

  通过生物测定引导分馏，对从植物 Schoepfiacalifornica 中制备的己烷提取物进行分馏，提供 5 种 DNA 聚合酶 β 抑制剂；其中四种被证明是漆树酸和结构相关的衍生物，而第五种是油酸。

  DOI：

  10.1039/a807053i

文献信息

• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003087098A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。
• [EN] THIENOPYRIDINE-PHENYLACET AMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] THIENOPYRIDINE-PHENYLACETAMIDES ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021554A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to compounds represented by Formula (I):, and to prodrugs thereof, pharmaceutically salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of X1-X5 and R1-R5 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  这项发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物的前药、药用盐或溶剂化合物或前药，其中X1-X5和R1-R5各自在此处定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20060014749A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  公式（I）的氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于哺乳动物，尤其是人类的细菌感染治疗方法。