benzyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate | 120542-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
• 英文别名: benzyl tert-butyl iminodicarbonate；benzyl tert-butyl imidodicarboxylate；Benzyl tert-butyl imidodicarbonate；benzyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 120542-13-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: BNWSMJIOBMXAJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到potassium;(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylazanide
  参考文献：
  名称：

  Degerbeck, Fredrik; Fransson, Bengt; Grehn, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 245 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-methoxybenzyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  机械发散的多催化作用对N-烯丙基氨基甲酸酯的对映选择性和区域发散功能

  摘要：

  已开发出一对机理不同的多催化反应序列，包括N烯丙基氨基甲酸酯的镍催化异构化以及随后的磷酸催化的中间体的对映选择性官能化。通过反应伙伴的适当选择，在原位产生的亚胺和烯氨基甲酸酯被机械地划分，以产生相对的官能化产物。芳烃亲核体的对映选择性Friedel-Crafts反应可实现形式化的α-官能化，从而得到受保护的α-芳基胺，而对映选择性Povarov- [4 + 2]环加成反应则可通过与二丙胺类亲电试剂进行反应而实现正式的β-官能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201602792

文献信息

• LB80380药物的中间体化合物及其制备方法 和用途
  申请人：天津科伦药物研究有限公司

  公开号：CN106432330B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明提供了一种LB80380中间体化合物(如式I所示)，其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自直链或支链烷基、被1个或5个R5取代的苄基、或R5CO，所述R1、R2、R3、R4相同或不同；R5选自氢、取代或未取代的C1‑C4烷氧基、C3‑C7烯基烷氧基或取代或未取代的苄氧基。本发明还提供了式Ⅰ化合物的制备方法及其用途。式Ⅰ化合物用于制备化合物3‑[(1‑[(2‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基)甲基]环丙基}氧基)甲基]‑8,8‑二甲基‑3,7‑二氧代‑2,4,6‑三氧杂‑3λ5‑磷杂壬‑1‑基‑新戊酸酯时，反应路线原料、中间物料廉价易得，成本低，安全性好，适合工业化生产。
• Convenient Preparation of Alkyl Benzyl Imidodicarbonates, Useful Reagents for the Direct Synthesis of Protected Amines
  作者：Leif Grehn、M. Lurdes、S. Almeida、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1055/s-1988-27780

  日期：——

  New mixed alkyl benzyl imidodicarbonates were prepared by reaction of benzyloxycarbonyl isocyanate with appropriate alcohols. This simple procedure also furnished alternative, more convenient routes to dibenzyl and benzyl 9-fluorenylmethyl imidodicarbonates. The substances are of interest as potential Gabriel reagents. Completely selective removal of one of the alkoxycarbonyl groups from the N-atom of the imidodicarbonates was demonstrated in several instances, giving benzyl carbamate or the alternative carbamate.

  新混合烷基苄基咪唑二羧酸酯通过苯甲氧羰基异氰酸酯与适当醇反应制备而成。该简单方法还提供了制备二苄基和苄基9-芴甲基咪唑二羧酸酯的替代、更便利途径。这些物质作为潜在的Gabriel试剂具有兴趣。在多个实例中，完全选择性地从咪唑二羧酸酯的N原子上移除其中一个烷氧羰基，得到了苄基氨基甲酸酯或其替代物。
• TRIAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190185446A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐或溶剂化物，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• Base-catalyzed controllable reaction of 3-ylideneoxindoles with O-Boc hydroxycarbamates for the synthesis of amidoacrylates and spiroaziridine oxindoles
  作者：Yi-Yin Liu、Shu-Wen Duan、Rui Zhang、Yun-Hang Liu、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c6ob00891g

  日期：——

  A base-catalyzed divergent reaction of 3-ylideneoxindoles with O-Boc hydroxycarbamates has been developed to provide efficient access to various amidoacrylates and spiroaziridine oxindoles with generally high yields, which should be potentially useful in drug discovery.

  已经开发了3-亚硝基氧吲哚与O -Boc羟基氨基甲酸酯的碱催化的发散反应，以提供通常通常高收率的各种酰胺基丙烯酸酯和螺并氮杂环丁烷氧吲哚的有效途径，这可能在药物发现中可能有用。
• [EN] ISOXAZOLE N-LINKED CARBAMOYL CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CARBAMOYLE CYCLOHEXYLIQUES À LIAISON N ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126099A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) and (Ib): (Ia) or (Ib), or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物：(Ia)或(Ib)，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。