methyl 3-methyl-4-oxodecanoate | 133124-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxodecanoate
• CAS: 133124-88-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: RZOVZLGKQWEUCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 巴豆酸甲酯 在 TBADT 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 3-methyl-4-oxodecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移的十氢化钨酸盐光催化的酰基化和烷基化

  摘要：

  已经在连续流动条件下以克为单位进行了一组烷基和酰基自由基在贫电子烯烃或偶氮二羧酸二异丙酯上的原子经济自由基共轭加成反应。该方法基于使用无机光催化剂四丁基癸二酸铵（TBADT），它能够选择性地活化不同底物（包括醛，酰胺，醚和烷烃）中的多种CH键。根据该程序已经合成了广泛的合成靶，包括1，4-双官能化的衍生物（例如1，4-二酮或酮酯）。所有反应均在中观条件下进行规模的流量光反应器，包括缠绕在水冷500 W中压汞蒸气灯周围的紫外线透明FEP管（氟化乙烯丙烯）的盘管。这种光化学设备的使用导致了停留时间的减少，相对于相应的批处理过程所测得的停留时间而言，STY（时空产率）和生产率值显着提高，通常会导致整体效率的提高。过程的可持续性（过程质量强度– PMI –值低至10 kg kg -1）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500483

文献信息

• Hydroacylation of Alkyl Vinyl Ketones and Acrylic Esters Using Organotetracarbonylferrates. Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds
  作者：Masakazu Yamashita、Haruyoshi Tashika、Masaya Uchida

  DOI：10.1246/bcsj.65.1257

  日期：1992.5

  Alkyl vinyl ketones and acrylic esters were hydroacylated with organotetracarbonylferrates to the corresponding 1,4-diketones and 4-oxo carboxylic acid derivatives in good yield in dipolar aprotic solvents such as N,N-dimethylacetamide. Addition of 18-crown-6 improved the yield. cis-Jasmone and γ-jasmolactone were synthesized by use of these reactions.

  烷基乙烯基酮和丙烯酸酯在偶极非质子溶剂（如 N，N-二甲基乙酰胺）中用有机四羰基高铁酸盐氢化酰化为相应的 1,4-二酮和 4-氧代羧酸衍生物。添加 18-crown-6 提高了产量。利用这些反应合成了顺式茉莉酮和γ-茉莉酸内酯。
• UCHIDA, MASAYA;YAMASHITA, MASAKAZU, DOSISYA DAJGAKU RIKOGAKU KEHNKYU XOKOKU, 31,(1990) N, S. 270-278
  作者：UCHIDA, MASAYA、YAMASHITA, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Decatungstate Photocatalyzed Acylations and Alkylations in Flow v<i>ia</i>Hydrogen Atom Transfer
  作者：Filippo Bonassi、Davide Ravelli、Stefano Protti、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1002/adsc.201500483

  日期：2015.11.16

  of alkyl and acyl radicals onto electron-poor olefins or diisopropyl azodicarboxylate has been carried out on a multi-gram scale under continuous flow conditions. The process is based on the use of the inorganic photocatalyst tetrabutylammonium decatungstate (TBADT), which is capable to activate selectively a variety of CH bonds in different substrates, including aldehydes, amides, ethers and alkanes

  已经在连续流动条件下以克为单位进行了一组烷基和酰基自由基在贫电子烯烃或偶氮二羧酸二异丙酯上的原子经济自由基共轭加成反应。该方法基于使用无机光催化剂四丁基癸二酸铵（TBADT），它能够选择性地活化不同底物（包括醛，酰胺，醚和烷烃）中的多种CH键。根据该程序已经合成了广泛的合成靶，包括1，4-双官能化的衍生物（例如1，4-二酮或酮酯）。所有反应均在中观条件下进行规模的流量光反应器，包括缠绕在水冷500 W中压汞蒸气灯周围的紫外线透明FEP管（氟化乙烯丙烯）的盘管。这种光化学设备的使用导致了停留时间的减少，相对于相应的批处理过程所测得的停留时间而言，STY（时空产率）和生产率值显着提高，通常会导致整体效率的提高。过程的可持续性（过程质量强度– PMI –值低至10 kg kg -1）。