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2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-胺 | 91478-68-1

中文名称
2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-胺
中文别名
——
英文名称
5-amino-2-methylthiothiazole
英文别名
2-methylsulfanyl-thiazol-5-ylamine;2-Methylmercapto-thiazol-5-ylamin;5-amino-2-(methylthio)thiazole;2-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-5-amine;2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-amine
2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-胺化学式
CAS
91478-68-1
化学式
C4H6N2S2
mdl
——
分子量
146.237
InChiKey
OCQRNFCYOLVQSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:15ea9cb0a3d8958dea816684cc3c5ceb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-胺乙氧基甲叉丙二酸二乙酯乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以12.5 g的产率得到diethyl N-<5-(2-methylthio)thiazolyl>aminomethylenemalonate
    参考文献:
    名称:
    纳西多酸的噻唑并吡啶类似物。1。噻唑并[5,4- b ]吡啶
    摘要:
    合成了一系列2-取代的-7-烷基-4,7-二氢-4-氧噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外显示出对所测试菌株的任何抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210226
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2-巯基噻唑碘甲烷sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-胺
    参考文献:
    名称:
    纳西多酸的噻唑并吡啶类似物。1。噻唑并[5,4- b ]吡啶
    摘要:
    合成了一系列2-取代的-7-烷基-4,7-二氢-4-氧噻唑并[5,4 - b ]吡啶-5-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外显示出对所测试菌株的任何抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210226
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文献信息

  • HETEROCYCLIC PYRIMIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES WHICH ARE USEFUL IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
    申请人:Savira Pharmaceuticals GmbH
    公开号:US20130317021A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to a compound having the general formula (C), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameliorating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及具有通式(C)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在,这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面是有用的。此外,还披露了特定的联合疗法。
  • 7-OXO-THIAZOLOPYRIDINE CARBONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
    申请人:Savira Pharmaceuticals GmbH
    公开号:US20130317022A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to a compound having the general formula (A), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.
    本发明涉及具有通式(A)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在,这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外,还披露了特定的联合疗法。
  • IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
    申请人:Kamiyama Hideo
    公开号:US20100210683A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A 1 -R 1 group, etc.; X 0 represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X 0 represents a -A 3 -R 6 group, etc.; or X and X 0 are optionally taken together to form a -A 2 -T 0 -A 3 - group; M 1 represents a —R 8 group, etc.; A 1 , A 2 and A 3 independently represent an oxygen atom, etc.; R 1 and R 8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R 4 and R 6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T 0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.
    提供一种化合物,它对于以式(I-1)所代表的节肢动物害虫具有优异的控制效果:其中Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团;G代表-A1-R1基团等;X0代表-A2-R4基团等;X代表-A2-R4基团等;X0代表-A3-R6基团等;或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团;M1代表-R8基团等;A1、A2和A3独立地代表氧原子等;R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等;R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等;而T0代表可选取代的C2-C6脂肪二基基团。
  • Imidate compound and use thereof for pest control
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US08318981B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A1-R1 group, etc.; X represents a -A2-R4 group, etc.; X represents a -A2-R4 group, etc.; X0 represents a -A3-R6 group, etc.; or X and X0 are optionally taken together to form a -A2-T0-A3- group; M1 represents a —R8 group, etc.; A1, A2 and A3 independently represent an oxygen atom, etc.; R1 and R8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R4 and R6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.
    提供了一种化合物,其具有对由式(I-1)表示的节肢动物害虫的优异控制效果:其中,Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团;G代表-A1-R1基团等;X代表-A2-R4基团等;X0代表-A3-R6基团等;或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团;M1代表-R8基团等;A1、A2和A3独立地代表氧原子等;R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等;R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等;T0代表可选取代的C2-C6烷二基基团。
  • [EN] IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDATE ET SON UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2009014267A3
    公开(公告)日:2009-03-26
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