(4S)-2-(1-bromonaphthalen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 155343-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-2-(1-bromonaphthalen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 155343-00-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO
• 分子量: 332.24
• InChiKey: IBVJLDZONJPHQU-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-(1-bromonaphthalen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 吡啶 、 铜 作用下， 以77%的产率得到(S)-2,2'-bis[(S)-4-(t-butyl)oxazol-2-yl]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-o-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713619
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 伯吉斯试剂 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4S)-2-(1-bromonaphthalen-2-yl)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1,1‘-Binaphthyl and 2,2‘-Bi-o-tolyl-2,2‘-bis(oxazoline)s and Preliminary Use for the Catalytic Asymmetric Allylic Oxidation of Cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9713619

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric alkylation in the synthesis of cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures bearing all-carbon quaternary stereocenters
  作者：Allen Y. Hong、Nathan B. Bennett、Michael R. Krout、Thomas Jensen、Andrew M. Harned、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.031

  日期：2011.12

  reagents enabled divergent access to γ-quaternary acylcyclopentenes through a ring contraction pathway or γ-quaternary cycloheptenones through a carbonyl transposition pathway. Synthetic applications of these compounds were explored through the preparation of mono-, bi-, and tricyclic derivatives that can serve as valuable intermediates for the total synthesis of complex natural products. This work complements

  已经开发了嵌入多种天然产物中的环戊烷和环庚烷核心结构的通用催化不对称路线。我们不同策略中的中心立体选择性转化是七元β-酮酯的对映选择性脱羧烷基化形成α-季插烯酯。认识到添加氢化物或有机金属试剂所产生的 β-羟基酮的异常反应性，使得能够通过环收缩途径获得 γ-季酰基环戊烯或通过羰基转座途径获得 γ-季环庚烯酮。通过制备单环、双环和三环衍生物探索了这些化合物的合成应用，这些衍生物可以作为复杂天然产物全合成的有价值的中间体。这项工作补充了我们之前在环己烷系统方面的工作。
• The Asymmetric Ullmann Reaction. 2. The Synthesis of Enantiomerically Pure C2-Symmetric Binaphthyls
  作者：Todd D. Nelson、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00088a066

  日期：1994.5
• Nelson Todd D., Meyers A. I., J. Org. Chem, 59 (1994) N 9, S 2655- 2658
  作者：Nelson Todd D., Meyers A. I.

  DOI：——

  日期：——