bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-yl p-tolyl sulfone | 75612-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-yl p-tolyl sulfone
• 英文别名: 2-(p-Tolylsulfonyl)bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene；2-p-tosylnorbornadiene；2-tosylnorbornadiene；2-(4-Methylphenyl)sulfonylbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• CAS: 75612-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: WKBPVXBUOZBTNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-yl p-tolyl sulfone 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到2,5-降冰片二烯
  参考文献：
  名称：

  乙炔对乙炔中乙炔对甲苯砜的乙炔当量

  摘要：

  乙炔基对甲苯砜砜要加入许多共轭二烯中，并且可以使用汞齐钠将所得的加合物还原为相应的环己-1,4-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39800000639
• 作为产物：
  描述：

  乙炔基对甲苯基砜 、 环戊二烯 以99%的产率得到bicyclo<2.2.1>hepta-2,5-dien-2-yl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Synthesis of Strained α,β-Epoxysulfones via Epoxidation of Vinylsulfones Using N-Methylmorpholine N-Oxide as Epoxidizing Reagent

  摘要：

  描述了一种高效的立体选择性合成α,β-环氧硫酮的方法，使用了N-甲基吗啉N-氧化物（NMO）作为环氧化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984496

文献信息

• Neighboring effect of pyrazole rings: regio- and stereoselective Wagner–Meerwein rearrangement in electrophilic addition reactions of norbornadiene-fused pyrazoles
  作者：Tomoshige Kobayashi、Yosuke Uchiyama

  DOI：10.1039/b002454f

  日期：——

  The electrophilic addition reactions of norbornadiene-fused pyrazoles with bromine or p-nitrobenzenesulfenyl chloride provided the skeletally rearranged adducts regio- and stereoselectively probably via the neighboring group participation of a pyrazole ring accompanied by the formation of a bridged pyrazolium ion.

  降冰片二烯稠合的亲电加成反应 吡唑类 与溴或 对硝基苯磺酰氯通过吡唑环的邻近基团的参与伴随骨架桥式重氮离子的形成，提供了骨架和立体选择性的骨架重排加合物。
• Synthesis and structures of pyrroles fused with rigid bicyclic ring systems at β-positions†
  作者：Hidemitsu Uno、Satoshi Ito、Mitsuo Wada、Hikaru Watanabe、Miho Nagai、Akiko Hayashi、Takashi Murashima、Noboru Ono

  DOI：10.1039/b006584f

  日期：——

  Pyrroles fused with bicyclo[2.2.2]octene and bicyclo[2.2.1]heptene frameworks are prepared by a modified Barton–Zard method. Structures of these pyrroles and thermal behaviours of the former pyrroles are studied by X-ray and DSC analyses.

  吡咯 与融合 双环[2.2.2]辛烯双环[2.2.1]庚烯骨架是通过改进的Barton-Zard方法制备的。这些的结构吡咯 的热力学行为 吡咯 用X射线研究 数码相机 分析。
• DAVIS A. P.; WHITHAM G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 13, 639-640
  作者：DAVIS A. P.、 WHITHAM G. H.

  DOI：——

  日期：——
• DJEGHABA, Z.;JOUSSEAUME, B.;RATIER, M.;DUBOUDIN, J. -G., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 304, N 1-2, 115-125
  作者：DJEGHABA, Z.、JOUSSEAUME, B.、RATIER, M.、DUBOUDIN, J. -G.

  DOI：——

  日期：——