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1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(pyridine)cyclophane | 1303611-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(pyridine)cyclophane
英文别名
7,13-Dithia-18,19-diazatricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2(19),3,5,14,16-hexaene;7,13-dithia-18,19-diazatricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2(19),3,5,14,16-hexaene
1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(pyridine)cyclophane化学式
CAS
1303611-47-3
化学式
C15H16N2S2
mdl
——
分子量
288.437
InChiKey
YUCNHPLQHXSFHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(pyridine)cyclophane(+)-8,8-二氯樟脑磺哑嗪 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(pyridine)cyclophane sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    通过顺序5,5'-bi-1,2,4-三嗪的硫杂大环的均质偶合/ DA-rDA反应,构象化2,2'-联吡啶硫杂冠醚及其手性亚砜的新方法
    摘要:
    的构象应变2,2'-联吡啶的合成thiamacrocycles 5,6,9,10和它们的手性亚砜11 - 14通过使用(1),同型耦合的1,2,4-三嗪硫化物阐述3与氰化钾和(2)Diels–Alder /复古Diels–Alder(DA–rDA)的关键步骤为2,5-降冰片二烯或1-pyrrolidino-1-cyclopentene。确定了4 – 6的晶体结构,并在DFT / B3LYP / 6-311G ∗∗水平进行了理论计算,从而确定了目标硫杂大环的构象偏爱
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.081
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-dithia[7]3,3'-5,5'-bis(1,2,4-triazin-3-yl)cyclophane2,5-降冰片二烯4-异丙基甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到1,7-dithia[7](6,6')-2,2'-bis(pyridine)cyclophane
    参考文献:
    名称:
    通过顺序5,5'-bi-1,2,4-三嗪的硫杂大环的均质偶合/ DA-rDA反应,构象化2,2'-联吡啶硫杂冠醚及其手性亚砜的新方法
    摘要:
    的构象应变2,2'-联吡啶的合成thiamacrocycles 5,6,9,10和它们的手性亚砜11 - 14通过使用(1),同型耦合的1,2,4-三嗪硫化物阐述3与氰化钾和(2)Diels–Alder /复古Diels–Alder(DA–rDA)的关键步骤为2,5-降冰片二烯或1-pyrrolidino-1-cyclopentene。确定了4 – 6的晶体结构,并在DFT / B3LYP / 6-311G ∗∗水平进行了理论计算,从而确定了目标硫杂大环的构象偏爱
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.081
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