1-phenoxyprop-1-enylbenzene | 76967-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenoxyprop-1-enylbenzene
• CAS: 76967-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: RWIRGXWLFNORQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  105 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苯酯 、 1,1-二溴乙烷 在 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-phenoxyprop-1-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a055

文献信息

• Construction of Heterobimetallic Catalytic Scaffold with a Carbene-Bipyridine Ligand: Gold–Zinc Two-Metal Catalysis for Intermolecular Addition of <i>O</i>-Nucleophiles to Nonactivated Alkynes
  作者：Vishal Kumar Rawat、Kosuke Higashida、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/acscatal.2c01701

  日期：2022.7.15

  A gold(I) complex bearing an imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidene ligand with a 2,2′-bipyridine moiety at the C5 position was prepared as a template for constructing heterobimetallic cooperative catalysts. In situ generated gold–zinc bimetallic systems enabled intermolecular nucleophilic anti-addition of O-nucleophiles such as carboxylic acids and phenols toward nonactivated internal alkynes. DFT calculations

  制备了在 C5 位具有 2,2'-联吡啶部分的咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚基配体的金 (I) 配合物作为构建异质双金属协同催化剂的模板。原位生成的金-锌双金属体系使O亲核试剂（如羧酸和酚类）向未活化的内部炔烃发生分子间亲核反加成。DFT 计算支持提出的阳离子金原子和锌盐位点分别用于活化炔烃和羧酸的协同作用。
• Synthesis of 2-Naphthyl Vinyl Ethers
  作者：Thomas Wolff、Volker Reiffenrath

  DOI：10.1055/s-1980-29235

  日期：——
• Alkylidenation of ester carbonyl groups by means of a reagent derived from RCHBr2, Zn, TiCl4, and TMEDA. Stereoselective preparation of (Z)-alkenyl ethers
  作者：Takashi Okazoe、Kazuhiko Takai、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/jo00228a055

  日期：1987.9