6-(but-1-en-2-yl)-2-fluoroanisole | 879339-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(but-1-en-2-yl)-2-fluoroanisole
• 英文别名: 1-fluoro-2-methoxy-3-(1-methylenepropyl)benzene；1-but-1-en-2-yl-3-fluoro-2-methoxybenzene
• CAS: 879339-90-9
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: UNQCSCKATFDIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(but-1-en-2-yl)-2-fluoroanisole 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 [Cu(4R,4R)-2,2-bis-(4-tert-butyl-2-oxazolin-2-yl)propane(H₂O)2](SbF₆)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl (E/Z),(R)-4-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phenyl-substituted indazols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP1917963A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-丁烯 、 2-甲氧基-3-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到6-(but-1-en-2-yl)-2-fluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  发现新的选择性糖皮质激素受体激动剂

  摘要：

  我们报告了两个新的铅系列糖皮质激素受体激动剂的发展的发现。首先，四氢萘的发现导致了代谢稳定和离解的化合物。它们与糖皮质激素受体的结合模式可通过X射线结构阐明。对反应路径的仔细检查和副产物的分析显示，新的氨基醇系列也解决了糖皮质激素受体的问题，并在体外显示出强大的抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.047

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20070225290A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
• CYCLIC PHENYL-SUBSTITUTED INDAZOLS, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080227820A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I的化合物，其制备过程以及作为抗炎药物的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20100298311A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及一种多取代四氢萘衍生物，其化学式为(Ia)，以及制备它们的过程和将它们用作抗炎剂的用途。
• TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1994005B9

  公开（公告）日：2012-01-11
• US7880042B2
  申请人：——

  公开号：US7880042B2

  公开（公告）日：2011-02-01