(Z)-oct-1-en-1-yldiphenylphosphine | 14090-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-oct-1-en-1-yldiphenylphosphine
• 英文别名: (Z)-1-diphenylphosphino-1-octene；[(Z)-oct-1-enyl]-diphenylphosphane
• CAS: 14090-08-5
• 化学式: C₂₀H₂₅P
• 分子量: 296.392
• InChiKey: ZPBAHSPAHCNILY-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 二苯基膦 在 sulfur 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以62%的产率得到(Z)-oct-1-en-1-yldiphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃的无催化剂和无溶剂加氢磷化和多组分氢硫代磷酸化

  摘要：

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。

  DOI：

  10.1039/c6gc00903d

文献信息

• Intermolecular Hydrophosphination of Alkynes and Related Carbon−Carbon Multiple Bonds Catalyzed by Organoytterbiums
  作者：Ken Takaki、Go Koshoji、Kimihiro Komeyama、Mitsuhiro Takeda、Tetsuya Shishido、Akira Kitani、Katsuomi Takehira

  DOI：10.1021/jo030163g

  日期：2003.8.1

  Yb[bond]imine complex, [Yb(eta(2)-Ph(2)CNPh)(hmpa)(3)], to give alkenylphosphines and phosphine oxides after oxidative workup in good yields under mild conditions. This reaction is also applicable to various carbon[bond]carbon multiple bonds such as conjugated diynes and dienes, allenes, and styrene derivatives. Regio- and stereoselectivity and the scope and limitation of the present reaction clearly

  乙炔亚胺络合物[Yb（eta（2）-Ph（2）CNPh）（hmpa）（3）]催化炔烃与二苯膦的分子间氢磷酸化反应，得到链烯基膦和膦氧化物，经过良好的氧化处理在温和条件下的产量。该反应也适用于各种碳-碳多键，例如共轭二炔和二烯，丙二烯和苯乙烯衍生物。本反应的区域和立体选择性以及范围和局限性明显不同于相应的自由基反应。取而代之的是，该反应通过将炔烃插入Yb [PPh]（2）物种而发生，然后进行质子化。实际上，由亚胺配合物和膦获得了Yb [键]磷酸配合物[Yb（PPh（2））（2）（hmpa）（3）]，其对于氢磷酸化表现出相似的催化剂活性。
• アルケニルリン化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2019147747A

  公开（公告）日：2019-09-05

  【課題】 容易に入手可能であり、取り扱い易い原料を用いて、触媒を用いることなく、種々のアルケニルリン化合物及びその誘導体を得ることができる、一般的な合成法を提供すること。【解決手段】 光の照射下でアルキン類化合物とＨ−Ｐ化合物を反応させることで、アルケニルリン化合物を得る。 これにより、触媒を用いずに、アルケニルリン化合物を効率良く得ることができる。これによって、従来触媒として用いられた金属成分が生成物に混入・残留することがない。【選択図】 なし

  提供一种通用的合成方法，可以使用易获得且易处理的原料，在不使用催化剂的情况下获得各种烯基磷化合物及其衍生物。通过在光照射下使炔类化合物和H-P化合物反应，可以获得烯基磷化合物。这样一来，可以高效地获得烯基磷化合物而无需使用催化剂。因此，不会出现传统催化剂中使用的金属成分混入或残留在产物中。
• Palladacycle-Catalyzed Olefinic C–P Cross-Coupling of Alkenylsulfonium Salts with Diarylphosphines to Access Alkenylphosphines
  作者：Jie Zhu、Yun Ye、Yinhua Huang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00330

  日期：2022.8.22

  An efficient olefinic C–P cross-coupling of alkenylsulfonium salts with secondary diarylphosphines is reported. The use of a palladacycle enables the facile formation of a C–P bond at the alkenyl moiety of alkenylsulfonium salts tolerating a wide range of functional groups under mild conditions. This protocol provides an easy access to various alkenylphosphine products in good to high yields with high

  报道了烯基锍盐与仲二芳基膦的有效烯烃 C-P 交叉偶联。使用钯环可以在温和条件下耐受多种官能团的烯基锍盐的烯基部分轻松形成 C-P 键。该协议提供了一种以良好至高产率和高水平立体选择性 ( E选择性) 的方式轻松获取各种烯基膦产品的途径。
• Radical Hydrophosphorylation of Alkynes with R₂P(O)H Generating Alkenylphosphine Oxides: Scope and Limitations
  作者：Tianzeng Huang、Yuta Saga、Haiqing Guo、Aya Yoshimura、Akiya Ogawa、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01042

  日期：2018.8.3

  Radical hydrophosphorylation of aliphatic terminal alkynes with H-phosphine oxides can produce the corresponding anti-Markovnikov alkenylphosphorus adducts in moderate yields. This method is a cleaner approach for the preparation of the corresponding alkenylphosphine oxides, since it avoids the use of a metal catalyst that sometimes is difficult to remove from the products.
• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。