Ethyl 6-[6-(5-ethoxycarbonyl-6-propylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-2-propylpyridine-3-carboxylate | 1044855-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-[6-(5-ethoxycarbonyl-6-propylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-2-propylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-[6-(5-ethoxycarbonyl-6-propylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-2-propylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1044855-80-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 461.561
• InChiKey: SSNCSRYHZSBSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide 、 ethyl 2-acetoxy-2-chloro-3-oxohexanoate 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以60%的产率得到Ethyl 6-[6-(5-ethoxycarbonyl-6-propylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]-2-propylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代2,2'：6'，2''-吡啶的简便合成

  摘要：

  的2,2'：6'，2“-terpyridines图8a和图8b分别以良好的收率由α乙酸基α氯β酮酯反应制备1（R 1  =  Ñ Pr和PH）与双-乙醇中的dra胺7和2,5-降冰片二烯5回流。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.128

文献信息

• A convenient synthesis of substituted 2,2′:6′,2″-terpyridines
  作者：Alexander Gehre、Stephen P. Stanforth、Brian Tarbit

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.128

  日期：2008.8

  The 2,2′:6′,2″-terpyridines 8a and 8b were prepared in good yield by reacting α-acetoxy-α-chloro-β-keto-esters 1 (R1 = nPr and Ph) with the bis-amidrazone 7 and 2,5-norbornadiene 5 in ethanol at reflux.

  的2,2'：6'，2“-terpyridines图8a和图8b分别以良好的收率由α乙酸基α氯β酮酯反应制备1（R 1  =  Ñ Pr和PH）与双-乙醇中的dra胺7和2,5-降冰片二烯5回流。