Dithiobuttersaeuremethylester | 13831-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Dithiobuttersaeuremethylester
• 英文别名: Methyldithiobutyrat；Methyl butanedithioate
• CAS: 13831-08-8
• 化学式: C₅H₁₀S₂
• 分子量: 134.266
• InChiKey: JNSHFQNVPXPDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiobuttersaeuremethylester 在 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (Z)-4-Ethyl-5-methylthio-3-(1-nitromethyliden)-3H-1,2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  用于 3,5-双（甲硫基）-1,2-二硫鎓盐与 CH-酸性化合物的反应

  摘要：

  3,5-双（甲硫基）-1,2-二硫鎓-四氟硼酸盐 3a-c 在乙基-二异丙胺存在下与丙二腈缩合得到噻吩 9a-c，氰基乙酸甲酯与噻吩 9d-f 和3-亚烷基-1,2-二硫醇10a-c和硝基甲烷得到噻吩9g、12和3-亚烷基-1,2-二硫醇10d。3a 的自缩合得到三硫戊醇 13 和异三硫戊醇 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271212
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫代磷酸酯 、 丁酸 反应 3.0h， 以56%的产率得到Dithiobuttersaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物XLVIII的含P，S试剂和羧酸及其衍生物合成二硫酯的研究

  摘要：

  由0，0-二甲基二硫代磷酸Ia和P 4 S 10在160℃下制备2，4-二甲硫基-1，3，2，4-二硫代二膦烷2，4-二硫化物IIa 。2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二ophophaneane 2,4-二硫，IIc和2,4-双（4-苯基硫代苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2在4-60℃下分别由P 4 S 10和二苯醚和二苯硫醚制备1，4-二硫化物IId 。羧酸RCOOH（R ​​= CH 3 C 2 H 5，nC 3 H 7，nC 4 H 9，C 6 H 5 CH 2，C 6 H8）在130℃下与化合物Ia反应，得到相应的甲基二硫酯。羧酸RCOOH（R ​​= C 6 H 8 -CH 2，C 6 H 8）在200°C下与化合物Ib反应15分钟，得到相应的乙基二硫酯，而低沸点酸（R = CH 3，C 2 H在图8中，nC 3 H 7）产生相应的二硫代乙酯和羧酸乙酯的混合物。羧酸氯化物RCOCl（R

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96883-8

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Jong, R.L.P. de; Meijer, J.; Sukhai, R.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 310 - 313
  作者：Jong, R.L.P. de、Meijer, J.、Sukhai, R.S.、Bradsma, L.

  DOI：——

  日期：——
• Meijer,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 601 - 604
  作者：Meijer,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Method for the Preparation of Vinylthio- and Vinylselenosilanes
  作者：Ramesh S. Sukhai、Lambertus Brandsma

  DOI：10.1055/s-1979-28717

  日期：——
• Leger,L.; Saquet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 657 - 666
  作者：Leger,L.、Saquet,M.

  DOI：——

  日期：——