tert-butyl (2-((4-hydroxyphenyl)thio)ethyl)carbamate | 195516-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (2-((4-hydroxyphenyl)thio)ethyl)carbamate
• 英文别名: 4-(2-N-Boc-aminoethylthio)phenol；tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)sulfanylethyl]carbamate
• CAS: 195516-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: OUGCCAPNIBVHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((4-hydroxyphenyl)thio)ethyl)carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2-((4-hydroxyphenyl)sulfonyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LOX INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LOX

  摘要：

  该披露涉及到公式I的化合物，或其药用盐，公式(I)如本文所定义。根据公式I的化合物在药理学上作为赖氨酸氧化酶（LOX）抑制剂具有药效，并被认为在癌症治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2020099886A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸叔丁酯 、 4-S-半胱氨基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-((4-hydroxyphenyl)thio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  US6171520

  摘要：

  公开号：

文献信息

• REAGENTS FOR LABELING SH GROUPS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THEM, AND METHOD FOR LABELING WITH THEM
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0844246A1

  公开（公告）日：1998-05-27

  Disclosed are SH-labeling reagents containing acridine compounds represented by the following formula (I): wherein A represents the following group:    -(CH2)m1-    or    -(CH2)m2-Q-(CH2)n- in which Q represents a group -S+RX--, a group -N+RR1X-- wherein R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group, a group wherein R2 and R3 may be the same or different and are each independently a group -(CH2)k- (k: a number of 1 to 3) or -O(CH2CH2O)ℓ- (ℓ: a number of 1 to 3), m1 stands for a number of 1 to 6, m2 denotes a number of 0 to 2, n means a number of 1 to 2; R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group; and X- represents an anion, or intermediates thereof; preparation processes of the acridine compounds; and methods for labeling analytes by using the compounds.

  公开了含有下式（I）所代表的吖啶化合物的 SH 标记试剂： 其中 A 代表以下基团 -(CH2)m1- 或 -(CH2)m2-Q-(CH2)n-或 其中 Q 代表-S+RX--基团、-N+RR1X--基团（其中 R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基）、-S+RX--基团、-N+RR1X--基团（其中 R1 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基）。 其中 R2 和 R3 可以相同或不同，且各自独立地为基团-(CH2)k-（k：1 至 3 的数字）或-O(CH2CH2O)ℓ-（ℓ：1 至 3 的数字）、 m1 表示 1 到 6 的数字、 m2 表示 0 至 2 的数字、 n 表示 1 到 2 的数字； R 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基或芳基；以及 X- 代表阴离子或其中间体；吖啶化合物的制备过程；以及使用这些化合物标记分析物的方法。
• US6171520B1
  申请人：——

  公开号：US6171520B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• [EN] LOX INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LOX
  申请人：THE INSTITUTE OF CANCER RES ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2020099886A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) as defined herein. Compounds according to Formula I are pharmacologically effective as lysyl oxidase (LOX) inhibitors and are believed to be useful in the treatment of, for instance, cancer.

  该披露涉及到公式I的化合物，或其药用盐，公式(I)如本文所定义。根据公式I的化合物在药理学上作为赖氨酸氧化酶（LOX）抑制剂具有药效，并被认为在癌症治疗中是有用的。
• US6171520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——