benzyl 3-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 869979-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；benzyl 3-hydroxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 869979-37-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ATXJCPZJULBQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1,1-Dimethylpropyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Amido compounds and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。

  公开号：

  US08058288B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-3-吡咯烷酮 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以87.89%的产率得到benzyl 3-(1,1-dimethylprop-2-en-1-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES ET 4-PYRAZOLYL-N-HÉTÉROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基吡啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物调节激酶的活性，在治疗与激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。公式：(1)

  公开号：

  WO2009064835A1

文献信息

• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050282858A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20090318405A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, including, for example, 4-pyrazolyl-N-arylpyrimidin-2-amines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyrimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了替代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基嘧啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物可以调节激酶的活性，对于与激酶活性相关的疾病的治疗具有用处，包括例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• 4-pyrazolyl-N-arylpyrimidin-2-amines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyrimidin-2-amines as janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08309718B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, including, for example, 4-pyrazolyl-N-arylpyrimidin-2-amines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyrimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基嘧啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，可调节激酶活性，并可用于治疗与激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP1756063B1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US7304081B2
  申请人：——

  公开号：US7304081B2

  公开（公告）日：2007-12-04