S-(2-tetrahydropyranyl)-4-hydroxythiophenol | 527758-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(2-tetrahydropyranyl)-4-hydroxythiophenol
• 英文别名: 4-(Tetrahydro-pyran-2ylsulfanyl)-phenol；4-(Tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-phenol；4-(oxan-2-ylsulfanyl)phenol
• CAS: 527758-63-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: RUOJXLOUCJUSBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  374.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-tetrahydropyranyl)-4-hydroxythiophenol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 4-[[3,5-Bis[[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原活性核心树枝状异构体中探测到的对封装的结构影响

  摘要：

  制备了三对异构的铁硫核树枝状聚合物。每个异构体对的区别在于 3,5-芳香族取代模式（扩展）与 2,6-芳香族取代模式（回折）。进行了一些观察，支持铁硫簇核与其扩展的异构体对应物相比更有效地封装在回折异构体中的假设。回折异构体更难以电化学还原，这与更疏水的微环境中的封装一致。此外，与扩展分子相比，回折分子的异质电子转移速率减弱。从通过脉冲场梯度自旋回波核磁共振和计时电流法获得的扩散测量，发现回折的树枝状聚合物比延伸的树枝状聚合物小。纵向质子弛豫 (T(1)) 值的比较也表明后折叠结构的树枝状结构更小、更紧凑。这些发现表明树枝状聚合物的大小不是决定电子转移速率衰减的主要因素。相反，由树枝状聚合物中的相对核心位置和迁移率决定的有效电子转移距离与封装最相关。

  DOI：

  10.1021/ja035515f
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]sulfanyloxane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到S-(2-tetrahydropyranyl)-4-hydroxythiophenol
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原活性核心树枝状异构体中探测到的对封装的结构影响

  摘要：

  制备了三对异构的铁硫核树枝状聚合物。每个异构体对的区别在于 3,5-芳香族取代模式（扩展）与 2,6-芳香族取代模式（回折）。进行了一些观察，支持铁硫簇核与其扩展的异构体对应物相比更有效地封装在回折异构体中的假设。回折异构体更难以电化学还原，这与更疏水的微环境中的封装一致。此外，与扩展分子相比，回折分子的异质电子转移速率减弱。从通过脉冲场梯度自旋回波核磁共振和计时电流法获得的扩散测量，发现回折的树枝状聚合物比延伸的树枝状聚合物小。纵向质子弛豫 (T(1)) 值的比较也表明后折叠结构的树枝状结构更小、更紧凑。这些发现表明树枝状聚合物的大小不是决定电子转移速率衰减的主要因素。相反，由树枝状聚合物中的相对核心位置和迁移率决定的有效电子转移距离与封装最相关。

  DOI：

  10.1021/ja035515f

文献信息

• Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
  申请人：Darwin Discovery Ltd.

  公开号：US06566384B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity.

  羟基酰胺和羧酸衍生物具有MMP和TNF抑制活性。
• US6566384B1
  申请人：——

  公开号：US6566384B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• Structural Effects on Encapsulation As Probed in Redox-Active Core Dendrimer Isomers
  作者：Tyson L. Chasse、Rakesh Sachdeva、Qun Li、Zemin Li、Randall J. Petrie、Christopher B. Gorman

  DOI：10.1021/ja035515f

  日期：2003.7.1

  Three pairs of isomeric, iron-sulfur core dendrimers were prepared. Each isomer pair was distinguished by a 3,5-aromatic substitution pattern (extended) versus 2,6-aromatic substitution pattern (backfolded). Several observations were made that supported the hypothesis that the iron-sulfur cluster cores were encapsulated more effectively in the backfolded isomers as compared to their extended isomeric

  制备了三对异构的铁硫核树枝状聚合物。每个异构体对的区别在于 3,5-芳香族取代模式（扩展）与 2,6-芳香族取代模式（回折）。进行了一些观察，支持铁硫簇核与其扩展的异构体对应物相比更有效地封装在回折异构体中的假设。回折异构体更难以电化学还原，这与更疏水的微环境中的封装一致。此外，与扩展分子相比，回折分子的异质电子转移速率减弱。从通过脉冲场梯度自旋回波核磁共振和计时电流法获得的扩散测量，发现回折的树枝状聚合物比延伸的树枝状聚合物小。纵向质子弛豫 (T(1)) 值的比较也表明后折叠结构的树枝状结构更小、更紧凑。这些发现表明树枝状聚合物的大小不是决定电子转移速率衰减的主要因素。相反，由树枝状聚合物中的相对核心位置和迁移率决定的有效电子转移距离与封装最相关。
• Dendritic encapsulation-roles of cores and branches
  作者：Tyson L Chasse、Joshua C Yohannan、Namjin Kim、Qun Li、Zemin Li、Christopher B Gorman

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00435-6

  日期：2003.5

  Examples of new dendrimers are presented. In the first, the effect on electron transfer rate attenuation is investigated for two dendrimer isomers that differ only in the linkage (ortho- versus meta-l inked) of the phenyl ether units within one generation of the structure. Second, the effect of encapsulation on electrochemical and luminescence behavior of a new type of rhenium selenide cluster core dendrimer is illustrated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.