1-Allyl-2,3,4,6-tetramethylbenzol | 37723-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-2,3,4,6-tetramethylbenzol
• 英文别名: 1,2,3,5-Tetramethyl-4-prop-2-enylbenzene；1,2,3,5-tetramethyl-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 37723-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: IRNSFDIKNZJBKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四甲基苯 、 对甲苯磺酸烯丙酯 在 {(norbornadiene)rhodium(I)(NCCH3)2}(PF6) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-Allyl-2,3,4,6-tetramethylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Rhodium- and Iridium-CatalyzedAllylation of Electron-Rich Arenes with Allyl Tosylate

  摘要：

  富电子芳烃与烯丙基对甲苯磺酸酯在[Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6的存在下，于0°C进行烯丙基化反应。在几乎所有情况下，各种含氧化合物芳烃都能高选择性地发生对位烯丙基化。特别是在茴香醚的反应中，这一趋势表现得尤为显著。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40859

文献信息

• Allyl and benzyl migrations in the semibenzene rearrangement
  作者：Bernard Miller、Kwo-Hrong Lai

  DOI：10.1021/ja00765a037

  日期：1972.5
• Rhodium- and Iridium-CatalyzedAllylation of Electron-Rich Arenes with Allyl Tosylate
  作者：Naofumi Tsukada、Yasushige Yagura、Tetsuo Sato、Yoshio Inoue

  DOI：10.1055/s-2003-40859

  日期：——

  The allylation of electron-rich arenes with allyl tosylate proceeded at 0 °C in the presence of [Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6. Various oxygenated arenes were allylated with high para-selectivity in almost all cases. Especially in the reaction of anisoles, the tendency was remarkable.

  富电子芳烃与烯丙基对甲苯磺酸酯在[Rh(nbd)(CH3CN)2]PF6的存在下，于0°C进行烯丙基化反应。在几乎所有情况下，各种含氧化合物芳烃都能高选择性地发生对位烯丙基化。特别是在茴香醚的反应中，这一趋势表现得尤为显著。